有機合成化學(xué)與路線(xiàn)設計（第2版）/清華大學(xué)化學(xué)類(lèi)教材簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2019-10-18 14:11
來(lái)源：京東
作者：京東
有機合成化學(xué)與路線(xiàn)設計（第2版）/清華大學(xué)化學(xué)類(lèi)教材
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內容簡(jiǎn)介: 《有機合成化學(xué)與路線(xiàn)設計（第2版）/清華大學(xué)化學(xué)類(lèi)教材》是在2002年出版的《有機合成化學(xué)與路線(xiàn)設計》基礎上修訂而成的。全書(shū)主要內容包括兩個(gè)方面：一是在學(xué)生已掌握基礎有機化學(xué)知識的前提下，介紹和討論各類(lèi)有機化學(xué)反應，如氧化反應、還原反應、環(huán)化反應、雜原子插入反應以及元素有機化合物的應用等大量的和實(shí)用性的反應，以豐富學(xué)生常用的有機合成反應和技術(shù)方面的基礎知識；二是介紹與討論有機合成路線(xiàn)設計的思維方法和技巧，如目標分子的拆開(kāi)、逆合成分析、合成子與極性轉換、導向基團和保護基的引入、合成路線(xiàn)的簡(jiǎn)化等。在此基礎上，還介紹了當代有機合成路線(xiàn)設計方面的專(zhuān)家Corey的合成設計的重要策略，并以幾個(gè)復雜的天然產(chǎn)物為例，討論它們的全合成路線(xiàn)。
作者簡(jiǎn)介:
目錄:1 緒論
1．1 有機合成的目的和任務(wù)
1．1．1 什么是有機合成
1．1．2 基本有機合成工業(yè)和精細有機合成工業(yè)
1．1．3 有機合成路線(xiàn)設計
1．2 有機合成的發(fā)展狀況
1．2．1 有機合成的回顧
1．2．2 有機合成與整體有機化學(xué)的關(guān)系
1．2．3 天然物質(zhì)可由有機合成制備
1．2．4 為了驗證并擴充化學(xué)理論而合成新化合物
1．2．5 先想象適合于應用的分子結構，再合成所需分子
1．3 有機合成的現代成就
1．4 有機合成的發(fā)展趨勢
1．4．1 有機合成發(fā)展的良好客觀(guān)條件和改進(jìn)方向
1．4．2 有機合成化學(xué)與其他學(xué)科相結合的發(fā)展趨勢
2 有機合成與路線(xiàn)設計的基礎知識
2．1 有機合成的要點(diǎn)
2．1．1 以周期表為依據
2．1．2 以羰基化合物為中心
2．1．3 鍵結方式和鍵的極性
2．1．4 對等性
2．1．5 氧化態(tài)
2．1．6 反應種類(lèi)
2．2 有機合成路線(xiàn)設計的基本方法
2．2．1 合成路線(xiàn)設計的原則與基本方法
2．2．2 合成設計實(shí)例
2．3 有機合成反應的選擇性
2．3．1 選擇性
2．3．2 反應的控制因素
3 分子的拆開(kāi)
3．1 優(yōu)先考慮骨架的形成
3．2 分子的拆開(kāi)法和注意點(diǎn)
3．2．1 在不同部位拆開(kāi)分子的比較
3．2．2 考慮問(wèn)題要全面
3．2．3 要在回推的適當階段將分子拆開(kāi)
3．3 醇的拆開(kāi)
3．4 β-羥基羰基化合物和α，β-不飽和羰基化合物的拆開(kāi)
3．4．1 β-羥基羰基化合物的拆開(kāi)
3．4．2 α，β-不飽和醛或酮的拆開(kāi)
3．5 1，3-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．5．1 相同酯間的縮合
3．5．2 酯分子內縮合
3．5．3 不同酯間縮合
3．5．4 酮與酯縮合
3．5．5 酯與腈縮合
3．6 1，5-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．6．1 Michael加成
3．6．2 Mannich反應的應用
3．7 α-羥基羰基化合物（1，2-二氧代化合物）的拆開(kāi)
3．7．1 α-羥基酸的拆開(kāi) 3．7．2 α-羥基酮的拆開(kāi)
3．7．3 1，2-二醇
3．8 1，4-和1，6-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．8．1 1，4-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．8．2 γ-羥基羰基化合物拆開(kāi)
3．8．3 1，6-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．9 內酯合成
4 導向基的引入
4．1 活化是導向的主要手段
……
5 合成子與極性轉換
6 氧化反應
7 還原反應
8 保護基團
9 環(huán)化反應
10 含雜原子的有機化合物的合成
11 磷、硫、硅在有機合成中的應用
12 合成問(wèn)題的簡(jiǎn)化
13 Corey有關(guān)有機合成路線(xiàn)設計的五大策略
14 天然產(chǎn)物全合成實(shí)例
參考文獻
常用縮略語(yǔ)
中文索引
英文索引
1．1 有機合成的目的和任務(wù)
1．1．1 什么是有機合成
1．1．2 基本有機合成工業(yè)和精細有機合成工業(yè)
1．1．3 有機合成路線(xiàn)設計
1．2 有機合成的發(fā)展狀況
1．2．1 有機合成的回顧
1．2．2 有機合成與整體有機化學(xué)的關(guān)系
1．2．3 天然物質(zhì)可由有機合成制備
1．2．4 為了驗證并擴充化學(xué)理論而合成新化合物
1．2．5 先想象適合于應用的分子結構，再合成所需分子
1．3 有機合成的現代成就
1．4 有機合成的發(fā)展趨勢
1．4．1 有機合成發(fā)展的良好客觀(guān)條件和改進(jìn)方向
1．4．2 有機合成化學(xué)與其他學(xué)科相結合的發(fā)展趨勢
2 有機合成與路線(xiàn)設計的基礎知識
2．1 有機合成的要點(diǎn)
2．1．1 以周期表為依據
2．1．2 以羰基化合物為中心
2．1．3 鍵結方式和鍵的極性
2．1．4 對等性
2．1．5 氧化態(tài)
2．1．6 反應種類(lèi)
2．2 有機合成路線(xiàn)設計的基本方法
2．2．1 合成路線(xiàn)設計的原則與基本方法
2．2．2 合成設計實(shí)例
2．3 有機合成反應的選擇性
2．3．1 選擇性
2．3．2 反應的控制因素
3 分子的拆開(kāi)
3．1 優(yōu)先考慮骨架的形成
3．2 分子的拆開(kāi)法和注意點(diǎn)
3．2．1 在不同部位拆開(kāi)分子的比較
3．2．2 考慮問(wèn)題要全面
3．2．3 要在回推的適當階段將分子拆開(kāi)
3．3 醇的拆開(kāi)
3．4 β-羥基羰基化合物和α，β-不飽和羰基化合物的拆開(kāi)
3．4．1 β-羥基羰基化合物的拆開(kāi)
3．4．2 α，β-不飽和醛或酮的拆開(kāi)
3．5 1，3-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．5．1 相同酯間的縮合
3．5．2 酯分子內縮合
3．5．3 不同酯間縮合
3．5．4 酮與酯縮合
3．5．5 酯與腈縮合
3．6 1，5-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．6．1 Michael加成
3．6．2 Mannich反應的應用
3．7 α-羥基羰基化合物（1，2-二氧代化合物）的拆開(kāi)
3．7．1 α-羥基酸的拆開(kāi) 3．7．2 α-羥基酮的拆開(kāi)
3．7．3 1，2-二醇
3．8 1，4-和1，6-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．8．1 1，4-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．8．2 γ-羥基羰基化合物拆開(kāi)
3．8．3 1，6-二羰基化合物的拆開(kāi)
3．9 內酯合成
4 導向基的引入
4．1 活化是導向的主要手段
……
5 合成子與極性轉換
6 氧化反應
7 還原反應
8 保護基團
9 環(huán)化反應
10 含雜原子的有機化合物的合成
11 磷、硫、硅在有機合成中的應用
12 合成問(wèn)題的簡(jiǎn)化
13 Corey有關(guān)有機合成路線(xiàn)設計的五大策略
14 天然產(chǎn)物全合成實(shí)例
參考文獻
常用縮略語(yǔ)
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