儀器分析教程(朱鵬飛)（第二版）簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

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內容簡(jiǎn)介:《儀器分析教程》對可見(jiàn)吸光光度法、原子吸收光譜法、氣相色譜法、電化學(xué)分析法等常用的儀器分析方法作了較為詳細的論述；并從實(shí)用出發(fā)，介紹了紫外吸收光譜、紅外光譜、 核磁共振波譜、質(zhì)譜、X射線(xiàn)衍射、熱分析、透射電鏡和掃描電鏡等方法的基本原理、儀器結構和譜圖解析；同時(shí)對紫外可見(jiàn)漫反射光譜法、拉曼光譜法、發(fā)射光譜分析法、分子熒光法、液相色譜法、毛細管電泳法、流動(dòng)注射分析法、電子能譜法等常用的儀器分析方法進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。本書(shū)加強了樣品的前處理技術(shù)、實(shí)驗條件的優(yōu)選、分析干擾的抑制、實(shí)驗數據的處理等方面的內容，并介紹了一些較新的研究成果、應用技術(shù)和分析方法，適當拓寬了知識面。
《儀器分析教程》可作為高等院校應化、化工、環(huán)境、材料、地質(zhì)、輕工、醫藥、冶金、農林等專(zhuān)業(yè)本科生的教材，也可供相關(guān)專(zhuān)業(yè)的師生和分析工作者參考。

作者簡(jiǎn)介:

目錄:第1章緒論1
1.1什么是儀器分析1
1.2儀器分析的重要性1
1.3儀器分析的分類(lèi)2
1.4儀器分析的主要特點(diǎn)2
第2章可見(jiàn)和紫外吸光光度法4
2.1可見(jiàn)吸光光度法概述4
2.1.1可見(jiàn)吸光光度法的特點(diǎn)4
2.1.2光的物理特性4
2.1.3物質(zhì)的顏色5
2.1.4吸收曲線(xiàn)（吸收光譜）6
2.2光吸收的基本定律——朗伯-比耳定律7
2.2.1朗伯定律7
2.2.2比耳定律7
2.2.3朗伯-比耳定律7
2.2.4定量分析方法9
2.2.5偏離比耳定律的原因11
2.3可見(jiàn)吸光光度分析儀器12
2.3.1儀器的基本組成13
2.3.2常用可見(jiàn)分光光度計簡(jiǎn)介16
2.4分析方法的建立18
2.4.1顯色反應的選擇18
2.4.2顯色條件的選擇19
2.4.3顯色劑21
2.4.4共存組分干擾的消除23
2.4.5光度測量條件的選擇23
2.5可見(jiàn)吸光光度法的應用25
2.5.1高吸光度示差法25
2.5.2溶液中多組分分析27
2.5.3酸堿離解常數的測定27
2.5.4絡(luò )合物組成及穩定常數的測定28
2.5.5催化吸光光度法29
2.5.6固相吸光光度法30
2.5.7雙波長(cháng)吸光光度法31
2.5.8三元絡(luò )合物在吸光光度法中的應用31
2.6簡(jiǎn)易快速比色法32
2.6.1目視比色法32
2.6.2快速顯色法33
2.6.3檢氣管法33
2.6.4試紙比色法34
2.7紫外吸收光譜法34
2.7.1紫外光區的波長(cháng)范圍及分類(lèi)34
2.7.2分子的能級組成和紫外光譜34
2.7.3分子中價(jià)電子躍遷的類(lèi)型35
2.7.4溶劑對紫外光譜的影響36
2.7.5無(wú)機化合物的紫外吸收光譜37
2.7.6有機化合物的紫外吸收光譜37
2.7.7紫外-可見(jiàn)分光光度計41
2.7.8紫外光譜法的應用42
2.8紫外-可見(jiàn)漫反射光譜法43
2.8.1漫反射光譜的產(chǎn)生43
2.8.2漫反射光的特性參數44
2.8.3紫外-可見(jiàn)漫反射光譜法的實(shí)驗技術(shù)45
2.8.4紫外-可見(jiàn)漫反射光譜法的應用46
思考題及習題47
第3章紅外光譜法50
3.1紅外光譜的基本原理50
3.1.1紅外吸收峰的位置50
3.1.2分子的基本振動(dòng)類(lèi)型和紅外吸收峰的數目51
3.1.3紅外吸收峰的強度52
3.1.4影響峰位的因素52
3.2紅外光譜儀54
3.2.1色散型紅外光譜儀54
3.2.2傅里葉變換紅外光譜儀55
3.3化合物的紅外光譜56
3.3.1有機化合物的紅外光譜56
3.3.2無(wú)機化合物的紅外光譜59
3.4紅外光譜分析與應用60
3.4.1紅外光譜定性分析的一般程序60
3.4.2紅外光譜解析舉例61
3.4.3紅外光譜定量分析62
3.4.4紅外光譜的應用62
3.5紅外光譜法的進(jìn)展63
3.5.1近紅外光譜法63
3.5.2光聲光譜法64
思考題及習題64
第4章原子吸收光譜法67
4.1概述67
4.1.1原子吸收現象67
4.1.2原子吸收光譜法的特點(diǎn)67
4.2原子吸收光譜法的基本原理67
4.2.1共振線(xiàn)、吸收線(xiàn)和特征譜線(xiàn)68
4.2.2原子吸收和原子蒸氣厚度的關(guān)系68
4.2.3吸收線(xiàn)的輪廓與變寬68
4.2.4高溫中基態(tài)原子和激發(fā)態(tài)原子的分配70
4.2.5原子吸收測量方法70
4.3原子吸收分光光度計72
4.3.1光源72
4.3.2原子化系統73
4.3.3單色器（分光系統）78
4.3.4檢測系統79
4.4定量分析方法81
4.4.1單點(diǎn)校正法81
4.4.2標準曲線(xiàn)法81
4.4.3標準加入法81
4.4.4濃度直讀法83
4.5干擾及其抑制方法83
4.5.1化學(xué)干擾83
4.5.2電離干擾84
4.5.3光譜干擾85
4.5.4物理干擾87
4.5.5有機溶劑的影響87
4.6靈敏度和檢出限88
4.6.1靈敏度88
4.6.2檢出限89
4.7樣品的處理89
4.7.1容器的選用90
4.7.2分析實(shí)驗用水90
4.7.3試劑91
4.7.4樣品處理的常用方法91
4.7.5標準樣品的配制95
4.8測定條件的選擇和測定結果的評價(jià)95
4.8.1測定條件的選擇95
4.8.2測定結果的評價(jià)97
思考題及習題98
第5章原子發(fā)射光譜法100
5.1概述100
5.1.1AES的基本原理100
5.1.2AES的過(guò)程100
5.1.3AES的基本方法101
5.1.4AES的特點(diǎn)101
5.2光譜定性分析102
5.2.1光譜定性分析的原理102
5.2.2元素的靈敏線(xiàn)、共振線(xiàn)、分析線(xiàn)及特征線(xiàn)組102
5.2.3光譜定性分析方法102
5.3光譜半定量分析與定量分析103
5.3.1光譜半定量分析103
5.3.2光譜定量分析104
5.4發(fā)射光譜分析儀器107
5.4.1激發(fā)光源107
5.4.2分光系統（光譜儀）111
5.4.3檢測系統112
5.５AES的應用及發(fā)展112
5.5.1AES的應用112
5.5.2AES的發(fā)展113
思考題及習題114
第6章分子熒光分析法115
6.1熒光分析法的基本原理115
6.1.1熒光光譜的產(chǎn)生115
6.1.2熒光效率與熒光強度116
6.2熒光分光光度計117
6.2.1激發(fā)光源118
6.2.2單色器118
6.2.3樣品池118
6.2.4檢測器118
6.3熒光分析法及其應用118
6.3.1定量分析方法118
6.3.2應用119
思考題及習題119
第7章核磁共振波譜法120
7.1核磁共振基本原理120
7.1.1原子核的自旋和磁矩120
7.1.2原子核在外磁場(chǎng)中的自旋取向120
7.1.3核磁共振121
7.1.4弛豫過(guò)程121
7.2實(shí)現核磁共振的方法和儀器122
7.2.1實(shí)現核磁共振的方法122
7.2.2核磁共振儀122
7.3氫核的化學(xué)位移123
7.3.1電子屏蔽效應123
7.3.2化學(xué)位移及其表示方法124
7.3.3影響氫核化學(xué)位移的因素125
7.3.4各類(lèi)氫核的化學(xué)位移126
7.41H NMR譜中的自旋偶合與自旋系統128
7.4.1自旋偶合產(chǎn)生的原因128
7.4.2偶合常數128
7.4.3核的等價(jià)性和產(chǎn)生自旋干擾的條件128
7.4.4自旋偶合產(chǎn)生的裂分小峰數目和面積比129
7.4.5自旋系統的分類(lèi)129
7.51H NMR譜中的偶合常數與分子結構的關(guān)系130
7.5.1偕偶、鄰偶130
7.5.2遠程偶合130
7.61H NMR譜的應用131
7.6.1有機化合物的結構鑒定131
7.6.2NMR定量分析132
7.6.31H NMR譜的其他應用132
7.7核磁共振碳譜簡(jiǎn)介133
思考題及習題134
第8章質(zhì)譜法135
8.1質(zhì)譜儀及質(zhì)譜表示方法135
8.1.1單聚焦質(zhì)譜儀135
8.1.2質(zhì)譜儀的主要性能指標137
8.1.3質(zhì)譜的表示方法138
8.2質(zhì)譜中的各種離子峰138
8.2.1分子離子峰138
8.2.2碎片離子峰139
8.2.3亞穩離子峰和多電荷離子峰142
8.2.4同位素離子峰143
8.3有機質(zhì)譜解析144
8.3.1分子量的測定144
8.3.2分子式的確定144
8.3.3分子結構的推斷145
8.4其他質(zhì)譜法簡(jiǎn)介148
思考題及習題149
第9章氣相色譜法150
9.1色譜法概述150
9.1.1茨維特實(shí)驗150
9.1.2色譜法的分類(lèi)150
9.1.3色譜法的發(fā)展過(guò)程151
9.1.4色譜法的特點(diǎn)151
9.2氣相色譜分析過(guò)程與原理152
9.2.1氣相色譜分析流程152
9.2.2氣相色譜儀的基本系統簡(jiǎn)介152
9.2.3氣相色譜分析的基本原理154
9.3氣相色譜固定相155
9.3.1固體固定相155
9.3.2液體固定相156
9.3.3特殊固定相162
9.4氣相色譜理論基礎164
9.4.1氣相色譜保留值164
9.4.2色譜峰寬度166
9.4.3分配比與相比166
9.4.4塔板理論166
9.4.5速率理論168
9.4.6色譜分離效能指標——分離度170
9.5分離操作條件的選擇171
9.5.1載氣流速的選擇172
9.5.2載氣種類(lèi)的選擇172
9.5.3擔體表面性質(zhì)和粒度的選擇172
9.5.4固定液及其用量的選擇172
9.5.5柱溫的選擇173
9.5.6柱長(cháng)、柱內徑、柱型的選擇173
9.5.7進(jìn)樣量和進(jìn)樣時(shí)間的選擇174
9.5.8氣化室溫度的選擇174
9.6氣相色譜檢測器174
9.6.1氣相色譜檢測器的分類(lèi)174
9.6.2檢測器的主要性能指標175
9.6.3熱導池檢測器176
9.6.4氫焰離子化檢測器180
9.6.5電子捕獲檢測器183
9.6.6火焰光度檢測器184
9.7氣相色譜定性分析方法184
9.7.1純物質(zhì)對照法185
9.7.2文獻保留數據定性法185
9.7.3與其他儀器聯(lián)用定性185
9.7.4結合化學(xué)反應定性186
9.7.5利用檢測器的選擇性幫助定性186
9.8氣相色譜定量方法186
9.8.1峰面積的測量186
9.8.2定量校正因子187
9.8.3常用定量方法188
9.9毛細管氣相色譜法191
9.9.1毛細管氣相色譜法的發(fā)展過(guò)程191
9.9.2毛細管色譜柱的類(lèi)型192
9.9.3毛細柱速率理論方程192
9.9.4毛細管氣相色譜的主要特點(diǎn)192
9.9.5毛細管柱色譜儀的基本系統193
9.10氣相色譜常用的進(jìn)樣方法簡(jiǎn)介194
9.10.1直接進(jìn)樣法194
9.10.2分流/不分流進(jìn)樣195
9.10.3頂空進(jìn)樣法195
9.10.4裂解進(jìn)樣法196
9.10.5固相微萃取196
9.11有機元素分析法簡(jiǎn)介197
9.11.1有機元素分析儀的基本組成198
9.11.2有機元素分析儀的工作原理198
9.11.3樣品的制備199
思考題及習題199
第10章高效液相色譜法202
10.1概述202
10.1.1HPLC的特點(diǎn)202
10.1.2HPLC與GC的比較202
10.2高效液相色譜儀203
10.2.1高壓輸液系統203
10.2.2進(jìn)樣系統204
10.2.3分離系統205
10.2.4檢測系統205
10.3液相色譜速率理論206
10.4高效液相色譜法的分類(lèi)208
10.4.1液-液分配色譜法208
10.4.2液-固吸附色譜法209
10.4.3離子交換色譜法210
10.4.4空間排阻色譜法211
10.5高效液相色譜分析方法的建立及色譜定性定量方法213
10.5.1高效液相色譜分析方法的建立213
10.5.2HPLC定性定量方法214
10.6高效毛細管電泳216
10.6.1HPCE的裝置216
10.6.2分離原理217
10.6.3毛細管電泳的特點(diǎn)218
10.6.4毛細管電泳的分離模式218
10.7固相萃取220
10.7.1SPE的原理220
10.7.2SPE的裝置220
10.7.3SPE的操作步驟221
10.7.4SPE的應用221
思考題及習題221
第11章電化學(xué)分析法223
11.1電化學(xué)分析法概述223
11.1.1電化學(xué)分析法的分類(lèi)223
11.1.2電化學(xué)分析法的特點(diǎn)223
11.1.3電化學(xué)分析法的應用224
11.1.4電位分析法的基本原理224
11.2參比電極與指示電極225
11.2.1參比電極225
11.2.2指示電極226
11.3電位分析方法230
11.3.1直接電位法230
11.3.2間接電位法（電位滴定法）232
11.3.3影響電位分析法的因素234
11.4極譜分析法234
11.4.1概述234
11.4.2極譜法的裝置235
11.4.3極譜法的基本原理235
11.4.4極譜定量分析236
11.4.5極譜分析法的應用237
11.5庫侖分析法238
11.5.1概述238
11.5.2法拉第定律238
11.5.3控制電位庫侖分析法238
11.5.4控制電流庫侖分析法（庫侖滴定法）240
11.6電導分析法241
11.6.1電導分析法的基本原理241
11.6.2電導的測量方法242
11.6.3電導分析方法及其應用243
思考題及習題244
第12章流動(dòng)注射分析法246
12.1概述246
12.2FIA的基本原理246
12.2.1FIA理論基礎247
12.2.2試樣檢測248
12.3FIA儀器的基本組成及應用249
12.3.1載流驅動(dòng)系統249
12.3.2進(jìn)樣系統249
12.3.3混合反應系統249
12.3.4檢測記錄系統250
12.3.5 FIA的應用250
思考題及習題250
第13章熱分析法251
13.1熱重法251
13.1.1熱重分析儀251
13.1.2熱重數據的表示方法252
13.1.3影響熱重分析的主要因素252
13.1.4熱重分析的應用253
13.2差熱分析法253
13.2.1DTA儀器254
13.2.2DTA曲線(xiàn)254
13.2.3影響DTA曲線(xiàn)的主要因素254
13.2.4DTA的應用255
13.3差示掃描量熱法255
13.3.1DSC儀器255
13.3.2DSC曲線(xiàn)256
13.3.3影響DSC曲線(xiàn)的主要因素256
13.3.4DSC的應用256
思考題及習題256
第14章常用現代儀器分析方法簡(jiǎn)介258
14.1激光拉曼光譜法258
14.2原子熒光光譜法259
14.3電子順磁共振波譜法260
14.4超臨界流體色譜法260
14.5高速逆流色譜法260
14.6X射線(xiàn)衍射分析261
14.6.1基本原理261
14.6.2X射線(xiàn)衍射儀262
14.6.3XRD的應用262
14.7X射線(xiàn)熒光光譜法263
14.8X射線(xiàn)光電子能譜263
14.8.1基本原理264
14.8.2XPS儀器264
14.8.3XPS的應用265
14.9紫外光電子能譜265
14.10俄歇電子能譜265
14.11透射電子顯微鏡法266
14.11.1TEM的工作原理與構造266
14.11.2TEM的樣品制備技術(shù)266
14.11.3TEM的應用268
14.12掃描電子顯微鏡法268
14.12.1SEM的工作原理與構造268
14.12.2SEM的樣品制備269
14.12.3SEM的應用269
14.13掃描隧道顯微鏡269
14.14原子力顯微鏡270
14.15中子活化分析271
思考題及習題271
參考文獻273