人類(lèi)基因組（原著(zhù)第3版）（導讀版）簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

編輯推薦:    《生命科學(xué)新經(jīng)典：人類(lèi)基因組（原著(zhù)第3版）》不失為一本好的基于遺傳學(xué)的基因組入門(mén)參考書(shū)，對于想獲得更為全面的基因組知識的讀者，也為擴展閱讀提供了頗有價(jià)值的導向和基礎。在寫(xiě)作上，本書(shū)每個(gè)章節都是從簡(jiǎn)單問(wèn)題開(kāi)始，由淺入深之后再深入淺出地引出難點(diǎn)，對于有無(wú)基礎遺傳學(xué)背景的讀者都可滿(mǎn)足其需求。同上一版相比，增加了多幅彩圖，還在每章前面增加了詳細目錄，在每章后面增加了思考題，便于讀者學(xué)習。對中國讀者來(lái)說(shuō)，雖然很多遺傳病名稱(chēng)較為生僻，但作者的英文風(fēng)格比較平實(shí)易懂，很適合具有一定遺傳學(xué)基礎的學(xué)生和專(zhuān)業(yè)人員作為基因組研究的入門(mén)和參考。

內容簡(jiǎn)介:隨著(zhù)遺傳這一話(huà)題在健康事業(yè)和公共政策中的作用與日俱增，遺傳研究領(lǐng)域獲得的新進(jìn)展正在不斷對個(gè)人和社會(huì )產(chǎn)生著(zhù)越來(lái)越重要的潛在影響。為了易于接觸和交流當代科學(xué)新進(jìn)展，這本徹底修訂的《人類(lèi)基因組》旨在為不同科學(xué)背景的專(zhuān)業(yè)人士和學(xué)生營(yíng)造一個(gè)臨床和科學(xué)研究的遺傳學(xué)術(shù)氛圍。

作者簡(jiǎn)介:

目錄:目錄
Ⅰ 基因如何決定性狀
1 遺傳的基礎：性狀如何在家庭中傳遞 3
1.1 孟德?tīng)柖?nbsp;4
1.2 選擇：人工，自然和性選擇 12
1.3 人類(lèi)遺傳多樣性 15
1.4 人類(lèi)顯性遺傳 16
1.5 人類(lèi)隱性遺傳 19
1.6 遺傳互補 27
1.7 上位效應和基因多效性 31
1.8 復雜性癥狀 32
1.9 一個(gè)人的疾病是另一人的性狀 34
2 雙螺旋：細胞如何保存遺傳信息 41
2.1 細胞的內幕 42
2.2 DNA ：遺傳信息的存儲器 44
2.3 DNA 和雙螺旋 47
2.4 DNA 復制 50
2.5 染色質(zhì) 56
2.6 什么是染色體？ 57
2.7 常染色質(zhì)和異染色質(zhì) 64
2.8 線(xiàn)粒體的染色體：人類(lèi)基因組中的另一個(gè)“基因組” 65
2.9 DNA 的體外研究 67
Ⅱ 基因如何行使功能
3 分子生物學(xué)的中心法則：細胞如何編排使用遺傳信息 83
3.1 什么是RNA？ 84
3.2 RNA 是做什么的？ 87
3.3 RNA 轉錄 89
3.4 表達的編排 91
3.5 檢測基因表達 95
3.6 轉錄因子的相互作用 98
3.7 可誘導基因 102
3.8 基因表達的表觀(guān)調控 104
3.9 什么是“正?！?？ 106
4 遺傳密碼：細胞如何從編碼在mRNA分子中的遺傳信息產(chǎn)生出蛋白質(zhì) 115
4.1 遺傳密碼 116
4.2 細胞核內外的物質(zhì)傳遞 119
4.3 分子生物學(xué)的中心法則 120
4.4 翻譯 120
4.5 信使RNA 結構 122
4.6 剪切 124
4.7 模塊化的基因 128
4.8 什么是蛋白質(zhì)？ 130
4.9 基因產(chǎn)物與發(fā)育 135
5 我們都是突變體：突變如何改變功能 143
5.1 什么是突變？ 144
5.2 突變的產(chǎn)生 147
5.3 如何檢測突變 153
5.4 主要突變類(lèi)型 159
5.5 調節基因表達的DNA 序列突變 166
5.6 拷貝數變異：好東西的過(guò)多或過(guò)少 167
5.7 重復序列擴增 169
5.8 男性的生命時(shí)鐘 180
5.9 最大的突變目標 180
5.10 突變導致的功能缺失與損害 183
Ⅲ 染色體如何移動(dòng)
6 有絲分裂和減數分裂：細胞如何變動(dòng)你的基因 199
6.1 細胞周期 200
6.2 有絲分裂 201
6.3 配子生成：減數分裂都實(shí)現了什么？ 207
6.4 減數分裂細節 211
6.5 減數分裂中染色體配對機制 217
6.6 遺傳的染色體基礎 219
6.7 非整倍體：染色體數目過(guò)多或過(guò)少 224
6.8 單親二體性 230
6.9 部分非整倍性 236
6.10 女性的生命時(shí)鐘 238
附錄6.1 減數分裂分離失敗(不分離) ：遺傳的染色體理論之證據 240
7 特殊的一對：X與Y染色體如何打亂了規則 247
7.1 X 和Y 染色體在世代間的傳遞 248
7.2 人類(lèi)如何應付男女之間性染色體數目的差別 249
7.3 如何實(shí)現X 染色體失活 250
7.4 傾斜的X 染色體失活——大部分細胞失活相同的X 染色體 251
7.5 逃過(guò)X 染色體失活的基因 255
7.6 失活X 染色體在女性種系細胞中的激活 255
7.7 X 染色體在男性減數分裂期間的失活 255
7.8 X 染色體失活與性染色體非整倍性表型 257
7.9 人類(lèi)Y 染色體結構 259
7.10 X 連鎖的隱性遺傳 262
7.11 X 連鎖的顯性遺傳 265
Ⅳ 基因如何影響復雜性狀
8 性別決定：基因如何做出發(fā)育的選擇 273
8.1 性別：一個(gè)復雜的發(fā)育性狀 274
8.2 X 和Y 染色體與性別的關(guān)系 278
8.3 Y 染色體上的SRY ：雄性分化的遺傳決定因素 279
8.4 激素在早期發(fā)育中的作用 282
8.5 X 染色體上的雄性激素受體：性別分化通路中的另一環(huán)節 285
8.6 性別鑒定的遺傳學(xué) 287
8.7 性取向的遺傳學(xué) 288
9 復雜性：多因子組合如何產(chǎn)生性狀 299
9.1 雙基因二等位基因遺傳 300
9.2 雙基因三等位基因遺傳 304
9.3 多因子遺傳 305
9.4 數量性狀 307
9.5 加性效應和閾值 309
9.6 這是遺傳的嗎？ 310
9.7 基因和環(huán)境：可誘導性狀 312
9.8 基因和環(huán)境：感染性疾病 315
9.9 擬表型 319
9.10 基因型的兼容性：誰(shuí)的基因組受影響？ 322
9.11 表型異質(zhì)性：一個(gè)基因，多種性狀 324
9.12 基因型和表現型的異質(zhì)性 325
9.13 可變的表型表現性 328
9.14 表型修飾因子 329
9.15 復雜性背后的生化通路 331
9.16 行為遺傳學(xué) 334
9.17 基因表達：復雜性的另一層次 337
10 多次打擊假說(shuō)：基因如何引起癌癥 343
10.1 抗癌之戰 344
10.2 癌癥：一種細胞周期調控的缺陷 345
10.3 癌癥：一種基因病 346
10.4 癌癥和環(huán)境 348
10.5 腫瘤抑制基因與兩次打擊假說(shuō) 348
10.6 腫瘤抑制基因缺陷的細胞特異性 352
10.7 多次打擊假說(shuō) 353
10.8 原癌基因的激活和癌基因在致腫瘤發(fā)生中的作用 355
10.9 DNA 修復的缺陷 357
10.10 個(gè)體化醫學(xué) 358
10.11 癌癥的生物標志物 361
Ⅴ 怎樣發(fā)現基因
11 基因獵?。喝绾谓⒑褪褂眠z傳圖譜 369
11.1 什么是遺傳圖譜？ 370
11.2 什么是遺傳標記？ 372
11.3 在有圖譜之前發(fā)現基因 378
11.4 確定定位內容 380
11.5 以重組來(lái)衡量遺傳距離 382
11.6 物理圖譜和物理距離 388
11.7 遺傳圖譜是如何繪制的？ 393
11.8 圖譜之后做什么？ 396
12 人類(lèi)基因組：DNA序列如何啟動(dòng)全基因組的研究 405
12.1 人類(lèi)基因組計劃 406
12.2 人類(lèi)基因組序列 416
12.3 其他的基因組計劃 418
12.4 人類(lèi)基因組中的基因 420
12.5 人類(lèi)基因組的變異 428
12.6 全基因組技術(shù) 432
12.7 全基因組關(guān)聯(lián)分析 433
12.8 等位基因共享和同胞對分析 439
12.9 拷貝數變異和基因劑量 440
12.10 全基因組測序 443
Ⅵ 基因在檢測和治療中的作用
13 遺傳檢測和篩查：基因型如何提供重要信息 455
13.1 什么是醫學(xué)遺傳學(xué) 457
13.2 篩查相比較于測試 459
13.3 胚胎植入前遺傳篩查 461
13.4 妊娠首三個(gè)月的產(chǎn)前診斷 463
13.5 妊娠中三個(gè)月的產(chǎn)前診斷 465
13.6 羊膜腔穿刺和絨膜絨毛取樣 466
13.7 胎兒細胞分析 469
13.8 性別選擇 473
13.9 新生兒篩查 474
13.10 成年人遺傳篩查和檢測 475
13.11 道德、法律和社會(huì )問(wèn)題 480
14 基于基因的治療如何實(shí)現醫學(xué)個(gè)體化 487
14.1 替換丟失的基因或功能——RPE65 的故事 488
14.2 替換丟失的基因ADA ——缺陷 492
14.3 以疾病病理的下游為治療靶標 493
14.4 抑制有害的基因型——siRNAs 和miRNAs 的使用 495
14.5 基因補充治療——增加相同的東西 497
14.6 癌癥治療策略 498
14.7 基于基因的治療代替基因療法 500
14.8 基因療法的導入 502
14.9 我們需要全身的治療嗎？ 503
14.10 基因治療的最大問(wèn)題是什么？ 505
14.11 我們治療哪些病人？ 506
15 擔憂(yōu)、信任和期望：過(guò)去和現狀如何決定基因組醫學(xué)的未來(lái) 513
15.1 擔憂(yōu)：一段優(yōu)生學(xué)的荒誕記錄 514
15.2 信任：一個(gè)關(guān)于倫理、法律和社會(huì )進(jìn)步的故事 518
15.3 期望：一個(gè)對于我們基因的未來(lái)想象 522
思考題答案 527
詞匯表 553
索引 575