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    臨床實(shí)驗室管理學(xué)(第2版)/21世紀高等醫藥院校教材簡(jiǎn)介,目錄書(shū)摘

    2019-11-25 16:29 來(lái)源:京東 作者:京東
    書(shū)摘
    臨床實(shí)驗室管理學(xué)(第2版)/21世紀高等醫藥院校教材
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    編輯推薦:
    內容簡(jiǎn)介:  《臨床實(shí)驗室管理學(xué)(第2版)/21世紀高等醫藥院校教材》為21世紀高等醫藥院校教材之一,是根據臨床檢驗學(xué)科的發(fā)展和現代管理模式,對臨床實(shí)驗室管理做了較為系統論述的教科書(shū)。內容主要有臨床實(shí)驗室建設、組織建制和人力資源管理、規章制度建設和實(shí)驗設備管理、檢測系統的性能證實(shí)與評價(jià)、臨床實(shí)驗室的室內質(zhì)量控制與室間質(zhì)量評價(jià)、實(shí)驗室的信息管理與經(jīng)濟核算、科學(xué)研究與論文撰寫(xiě)、臨床實(shí)驗室的認可和評審等,書(shū)后附醫學(xué)檢驗正常參考值。
      《臨床實(shí)驗室管理學(xué)(第2版)/21世紀高等醫藥院校教材》理論聯(lián)系實(shí)際,內容新穎,可供醫藥院校學(xué)生使用,也可作為臨床實(shí)驗室工作人員的必讀參考書(shū),以及各類(lèi)醫院臨床實(shí)驗室建設與管理者的參考書(shū)。
    作者簡(jiǎn)介:
    目錄:第一部分 教學(xué)內容
    第一章 緒論
    第一節 臨床實(shí)驗室建設與管理的任務(wù)與內容
    第二節 臨床實(shí)驗窒管理學(xué)的研究對象和特點(diǎn)
    第三節 學(xué)習研究臨床實(shí)驗室建設與管理的意義與方法
    第二章 臨床實(shí)驗室建設
    第一節 臨床實(shí)驗室設計
    第二節 臨床實(shí)驗室的建筑要求與面積分配
    第三章 組織建制和人力資源管理
    第一節 臨床實(shí)驗室的組織建制
    第二節 人員素質(zhì)的提高與人員培訓
    第三節 各類(lèi)人員的工作職責
    第四章 臨床實(shí)驗室規章制度建設
    第一節 臨床實(shí)驗室管理的法令法規
    第二節 臨床實(shí)驗室的規章制度
    第三節 臨床實(shí)驗室的安全管理制度
    第五章 臨床實(shí)驗室質(zhì)量管理體系
    第一節 質(zhì)量管理體系概述
    第二節 質(zhì)量管理體系的建立
    第三節 質(zhì)量管理體系的運行
    第四節 質(zhì)量管理體系的持續改進(jìn)
    第六章 實(shí)驗室設備和材料的管理
    第一節 儀器設備的質(zhì)量管理
    第二節 臨床實(shí)驗室試劑和質(zhì)量管理
    第三節 臨床實(shí)驗室試劑的保存與管理
    第七章 檢測系統的性能證實(shí)與評價(jià)
    第一節 檢測系統相關(guān)性能和管理要求
    第二節 精密度及其評價(jià)
    第三節 準確度及其評價(jià)
    第四節 分析靈敏度
    第五節 分析干擾
    第六節 病人結果可報告范圍
    第七節 參考范圍
    第八章 臨床實(shí)驗室質(zhì)量控制
    第一節 臨床實(shí)驗室質(zhì)量控制發(fā)展簡(jiǎn)史
    第二節 分析前質(zhì)量控制
    第三節 分析中質(zhì)量控制
    第四節 分析后質(zhì)量控制
    第五節 臨床實(shí)驗室室間質(zhì)量評價(jià)
    第九章 實(shí)驗室信息系統管理
    第一節 實(shí)驗室信息系統的概述
    第二節 實(shí)驗室信息系統的形成和發(fā)展
    第三節 實(shí)驗室信息系統的結構和組成
    第四節 實(shí)驗室信息系統的功能
    第五節 實(shí)驗室信息系統質(zhì)量管理和安全管理
    第十章 實(shí)驗室經(jīng)濟核算
    第一節 實(shí)驗室工作量統計概述
    第二節 收集數據資料及種類(lèi)
    第三節 應用工時(shí)單位分析勞動(dòng)生產(chǎn)率
    第四節 成本核算
    第十一章 科學(xué)研究及其管理
    第一節 科研選題與設計
    第二節 醫學(xué)實(shí)驗論文撰寫(xiě)的基本原則
    第三節 科技成果鑒定
    第四節 學(xué)科建設和科研管理
    第十二章 臨床實(shí)驗室認可
    第一節 臨床實(shí)驗室認證和認可
    第二節 我國實(shí)驗室認可活動(dòng)及原則
    第三節 評審方法
    第四節 臨床實(shí)驗室強化管理功能與臨床聯(lián)系

    第二部分 練習題及參考答案
    第一章 緒論
    第二章 臨床實(shí)驗室建設
    第三章 組織建制和人力資源管理
    第四章 臨床實(shí)驗室規章制度建設
    第五章 臨床實(shí)驗室質(zhì)量管理體系
    第六章 實(shí)驗室設備和材料的管理
    第七章 檢測系統的性能證實(shí)與評價(jià)
    第八章 臨床實(shí)驗室質(zhì)量控制
    第九章 實(shí)驗室信息系統管理
    第十章 實(shí)驗室經(jīng)濟核算
    第十一章 科學(xué)研究及其管理
    第十二章 臨床實(shí)驗窒認可

    參考文獻
    附錄
    一、醫學(xué)檢驗正常參考值
    二、國際制單位和輔助單位
    三、常用緩沖液的配制方法
    四、常用酸、堿、鹽溶液及配置方法
    五、指示劑
    六、濾紙的技術(shù)指示和應用
    七、砂芯濾板規格及用途
    八、各類(lèi)溶液pH的計算公式
    九、弱電解質(zhì)的電離常數
    十、常用元素原子量、價(jià)及比重
    十一、元素周期表(長(cháng)式)
    十二、某些酶的米氏常數
    十三、乙醇的用水稀釋法(15.6℃)
    十四、透光度(T%)與吸光度(A)換算表
    十五、相對離心力與每分鐘轉速的換算
    十六、攝氏與華氏溫度對照表
    十七、空氣濕度表
    十八、飽和蒸汽壓力和溫度的關(guān)系(表壓)
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