有機化學(xué)機理導論(第6版)簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

編輯推薦:　　英國劍橋大學(xué)Peter Sykes教授的《有機化學(xué)機理導論》各版次在國際上久負盛名，已被翻譯為多種語(yǔ)言出版。書(shū)中對有機化學(xué)反應本質(zhì)提供了清晰簡(jiǎn)明的解釋和大量有說(shuō)服力的國際著(zhù)名期刊中的實(shí)例?！队袡C化學(xué)機理導論(第6版)》從學(xué)生的角度編寫(xiě)，易于學(xué)生自學(xué)使用。

內容簡(jiǎn)介:　　學(xué)習基礎有機化學(xué)的關(guān)鍵在于對基礎理論以及基本機理過(guò)程的深刻理解，因為只有如此，才能夠將大量表面上互不相干的現象以及過(guò)程等聯(lián)系成為一個(gè)整體，從而達到對有機化學(xué)本質(zhì)的認識和掌握。英國劍橋大學(xué)Peter Sykes教授的《有機化學(xué)機理導論》能夠有效地幫助學(xué)生實(shí)現這個(gè)目標，它是為數不多的對有機化學(xué)的基本概念、原理以及反應機理用深入淺出的語(yǔ)言進(jìn)行精準描述的教學(xué)參考書(shū)。
　　本書(shū)選材精練，所涵蓋的內容仍是當今基礎有機化學(xué)教學(xué)中比較核心的理論和基本反應機理。本書(shū)英文版已被翻譯為多種語(yǔ)言出版。

作者簡(jiǎn)介:　　Peter Sykes，英國劍橋大學(xué)教授。
　　譯者簡(jiǎn)介：王劍波，北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院教授，教育部“長(cháng)江學(xué)者”特聘教授，杰出青年基金獲得者。長(cháng)期擔任本科生基礎有機化學(xué)課程主講。

目錄:第1章 結構、反應性和機理
1.1原子軌道
1.2雜化
1.3含碳化合物中的成鍵
1.3.1碳碳單鍵
1.3.2碳碳雙鍵
1.3.3碳碳叁鍵
1.3.4碳氧鍵與碳氮鍵
1.3.5共軛
1.3.6苯與芳香性
1.3.7發(fā)生離域的條件
1.4鍵的斷裂與生成
1.5影響電子效應的因素
1.5.1誘導效應和場(chǎng)效應
1.5.2中介（共軛）效應
1.5.3時(shí)變效應
1.5.4超共軛效應
1.6位阻效應
1.7試劑類(lèi)型
1.8反應類(lèi)型
第2章 熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)和機理研究
2.1反應的熱力學(xué)
2.2反應的動(dòng)力學(xué)
2.2.1反應速率和活化自由能
2.2.2動(dòng)力學(xué)與決速步
2.2.3動(dòng)力學(xué)控制和熱力學(xué)控制
2.3反應機理探究
2.3.1產(chǎn)物的本質(zhì)
2.3.2動(dòng)力學(xué)數據
2.3.3同位素的應用
2.3.4中間體研究
2.3.5立體化學(xué)判據
第3章 酸和堿的強度
3.1酸
3.1.1 pKa
3.1.2有機化合物酸性的來(lái)源
3.1.3溶劑的影響
3.1.4簡(jiǎn)單烷基羧酸
3.1.5取代的烷基羧酸
3.1.6酚
3.1.7芳香羧酸
3.1.8二元羧酸
3.1.9 pKa和溫度
3.2堿
3.2.1 pKb，pKBH+和pKa
3.2.2脂肪族堿
3.2.3芳基堿
3.2.4雜環(huán)堿
3.3酸/堿催化
3.3.1特定和一般酸催化
3.3.2特定和一般堿催化
第4章 飽和碳原子上的親核取代反應
4.1動(dòng)力學(xué)和反應機理的關(guān)系
4.2溶劑的影響
4.3結構的影響
4.4反應機理涉及的立體化學(xué)
4.4.1 SN2機理：構型翻轉
4.4.2相對構型的確定
4.4.3 SN1機理：外消旋化？
4.4.4機理的界限
4.4.5 SNi反應機理：構型保持
4.4.6鄰基參與：構型保持
4.5進(jìn)攻和離去基團的影響
4.5.1進(jìn)攻基團
4.5.2離去基團
4.6其他的親核取代反應
第5章 碳正離子和缺電子的N、O原子及其反應
5.1形成碳正離子的方法
5.1.1中性物種的異裂
5.1.2正離子對中性物種的加成
5.1.3由其他正離子生成
5.2碳正離子的結構及穩定性
5.3碳正離子的反應
5.4碳正離子的重排反應
5.4.1碳骨架不發(fā)生改變的重排反應
5.4.2碳骨架發(fā)生改變的重排反應
5.5重氮鹽正離子
5.6向缺電子氮原子的轉移反應
5.6.1霍夫曼、克爾提斯、洛森和施密特重排反應
5.6.2貝克曼重排反應
5.7向缺電子氧原子的轉移反應
5.7.1酮的拜耳-維立格氧化反應
5.7.2過(guò)氧化物重排反應
第6章 芳香體系的親電與親核取代
6.1對苯環(huán)的親電進(jìn)攻
6.1.1 π和σ配合物
6.2硝化反應
6.3鹵化反應
6.4磺化反應
6.5傅-克反應
6.5.1烷基化反應
6.5.2?；磻?
6.6重氮偶聯(lián)反應
6.7對PhY的親電進(jìn)攻
6.7.1 Y的電子效應
6.7.2速率比因子和選擇性
6.7.3對位和鄰位的比例
6.7.4芳香本位取代反應
6.8動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)控制
6.9其他芳環(huán)的親電取代
6.10芳香親核取代反應
6.10.1氫原子的取代
6.10.2其他原子的取代
6.10.3經(jīng)由苯炔中間體的“取代反應”
第7章 碳碳雙鍵的親電與親核加成
7.1鹵素的加成
7.2取代基對加成速率的影響
7.3加成的區位
7.4其他加成反應
7.4.1其他鹵素衍生物
7.4.2水合反應
7.4.3碳正離子
7.4.4羥基化
7.4.5氫化
7.4.6臭氧化
7.5對共軛二烯烴的加成
7.5.1親電加成
7.5.2狄爾斯-阿爾德反應
7.6親核加成
7.6.1氰乙基化反應
7.6.2邁克爾反應
7.6.3對CC—CO結構的加成
第8章 羰基的親核加成
8.1結構與反應性
8.2簡(jiǎn)單的加成反應
8.2.1水合作用
8.2.2醇
8.2.3硫醇
8.2.4氫氰酸
8.2.5亞硫酸鹽和其他負離子
8.2.6氫負離子
8.2.7電子
8.3加成-消除反應
8.3.1氨的衍生物
8.4碳親核試劑加成
8.4.1格氏試劑等
8.4.2炔負離子
8.4.3碳負離子（一般的）
8.4.4羥醛縮合反應（aldol反應）
8.4.5硝基烷烴
8.4.6蒲爾金反應
8.4.7腦文格和斯陶伯反應
8.4.8克萊森酯縮合
8.4.9安息香縮合
8.4.10二苯乙醇酸重排
8.4.11魏悌息反應
8.5羰基加成反應中的立體選擇性
8.6羧酸衍生物的加成-消除反應
8.6.1格氏試劑等
8.6.2一些其他親核試劑
8.6.3酸催化的反應
8.7碳氮叁鍵的加成
第9章 消除反應
9.1 1,2-(β-)消除反應
9.2 E1機理
9.3 E1cB機理
9.4 E2機理
9.4.1 E2反應中的立體選擇性
9.4.2 E2反應的區位：札依采夫與霍夫曼消除
9.5消除反應與取代反應的比較
9.6活化官能團的影響
9.7其他1,2-消除反應
9.8 1,1-(α-)消除反應
9.9順式熱解消除反應
第10章 碳負離子及其反應
10.1碳負離子的形成
10.2碳負離子的穩定性
10.3碳負離子的構型
10.4碳負離子及其互變異構
10.4.1互變異構機理
10.4.2速率和結構
10.4.3平衡位置和結構
10.5碳負離子的反應
10.5.1加成反應
10.5.2消除反應
10.5.3取代反應
10.5.4重排反應
10.5.5氧化反應
10.5.6酮的鹵化反應
第11章 自由基及其反應
11.1引言
11.2自由基的形成
11.2.1光解
11.2.2熱解
11.2.3氧化還原反應
11.3自由基的檢測
11.4自由基的結構和穩定性
11.5自由基的反應
11.5.1加成反應
11.5.2取代反應
11.5.3重排反應
11.6雙自由基
第12章 對稱(chēng)控制的反應
12.1引言
12.2相位及軌道對稱(chēng)性
12.3電環(huán)化反應
12.4環(huán)加成反應
12.4.1狄爾斯-阿爾德反應
12.4.2 1,3-偶極加成
12.5 σ遷移反應
12.5.1氫遷移
12.5.2碳遷移
第13章 線(xiàn)性自由能關(guān)系
13.1引言
13.2第一個(gè)哈米特圖
13.3哈米特方程
13.3.1哈米特方程的由來(lái)
13.3.2取代基常數σX
13.3.3反應常數ρ
13.3.4取代基常數σX的物理意義
13.3.5反應常數ρ的物理意義
13.3.6貫穿共軛：σ-X和σ+X
13.3.7湯川-都野方程
13.4哈米特圖的應用
13.4.1 k和K的計算
13.4.2與直線(xiàn)關(guān)系的偏離
13.4.3向上偏離
13.4.4向下偏離
13.5位阻效應
13.5.1塔夫特方程
13.5.2位阻參數ES和δ
13.6溶劑效應
13.6.1 ρ隨溶劑的變化
13.6.2溫斯坦-格倫瓦爾德方程
13.6.3 Dimroth的ET參數
13.7光譜關(guān)聯(lián)性
13.8熱力學(xué)應用
參考書(shū)目精選
索引
編后記