煉化質(zhì)檢室標準化管理指南簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2020-01-16 16:08
來(lái)源：京東
作者：京東
煉化質(zhì)檢室標準化管理指南
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內容簡(jiǎn)介: 《煉化質(zhì)檢室標準化管理指南》立足煉油化工生產(chǎn)特點(diǎn)，闡述煉化質(zhì)量檢驗實(shí)驗室建設、管理標準。
《煉化質(zhì)檢室標準化管理指南》適合從事煉油化工質(zhì)量檢驗、化驗分析技術(shù)人員及管理人員參閱。
《煉化質(zhì)檢室標準化管理指南》適合從事煉油化工質(zhì)量檢驗、化驗分析技術(shù)人員及管理人員參閱。
作者簡(jiǎn)介:
目錄:1 實(shí)驗室管理概述
1.1 實(shí)驗室的基本要素和功能
1.1.1 實(shí)驗室的基本要素
1.1.2 實(shí)驗室的功能
1.2 實(shí)驗室組織
1.2.1 實(shí)驗室規模
1.2.2 實(shí)驗室地位與業(yè)務(wù)范圍
1.2.3 機構設置
1.2.4 人員配置
1.2.5 儀器設備配置
1.2.6 管理體系
2 實(shí)驗室信息和文件資料的構建與管理
2.1 實(shí)驗室信息管理
2.2 實(shí)驗室文件管理
2.2.1 文件的分類(lèi)
2.2.2 文件的運行管理
2.2.3 文件的建檔
2.3 實(shí)驗室管理制度
3 實(shí)驗室人員管理
4 實(shí)驗室儀器設備管理
4.1 儀器設備的配備
4.1.1 儀器設備的購置
4.1.2 儀器設備的驗收、安裝與投用
4.1.3 儀器設備的建檔
4.2 儀器設備的檢定、校準
4.2.1 儀器設備的檢定
4.2.2 儀器設備的校準
4.3 儀器設備的使用與維護管理
4.3.1 儀器設備的運行管理
4.3.2 儀器設備的維護和維修
4.4 儀器設備期間核查
5 測量溯源性
5.1 總則
5.2 要求
5.3 標準物質(zhì)
6 實(shí)驗室試劑管理
6.1 通用化學(xué)試劑
6.2 標準物質(zhì)
6.2.1 標準物質(zhì)定義和作用
6.2.2 標準物質(zhì)管理要求
6.3 危險化學(xué)品
6.3.1 危險化學(xué)品種類(lèi)
6.3.2 危險化學(xué)品的安全儲存要求
6.4 分析溶液
7 實(shí)驗室樣品管理
7.1 采樣
7.2 樣品儲存
7.3 樣品封存和處置
8 檢測方法、標準及檢驗計劃管理
8.1 檢測方法
8.1.1 總則
8.1.2 方法的選擇
8.1.3 方法的確認
8.1.4 數據控制
8.2 標準管理
8.2.1 標準的查新
8.2.2 標準的換版管理
8.2.3 標準的實(shí)施管理
8.3 檢驗計劃管理
8.3.1 檢驗計劃的制修訂管理
8.3.2 檢驗計劃內容
9 分析檢驗管理
9.1 檢驗過(guò)程管理
9.1.1 基本要求
9.1.2 數據處理
9.1.3 原始記錄
9.2 檢驗報告管理
9.3 檢驗質(zhì)量管理
9.4 檢測結果質(zhì)量的保證
9.5 實(shí)驗室信息管理系統（LIMS）
9.5.1 實(shí)驗室信息管理系統（LIMS）概述
9.5.2 實(shí)驗室信息管理系統（LIMS）管理
10 實(shí)驗室基礎設施
10.1.3 實(shí)驗室結構設計
10.1.4 實(shí)驗室布局設計
10.2 實(shí)驗室系統工程
10.2.1 實(shí)驗室家具
10.2.2 實(shí)驗室通排風(fēng)系統（含變風(fēng)量系統）
10.2.3 實(shí)驗室空調及潔凈系統
10.2.4 實(shí)驗室供氣管道系統
10.2.5 實(shí)驗室給排水系統
10.2.6 實(shí)驗室廢棄物處理
10.2.7 實(shí)驗室供電及照明系統
10.2.8 實(shí)驗室智能化管理系統
10.3 各類(lèi)實(shí)驗室
10.3.1 化學(xué)實(shí)驗室
10.3.2 儀器分析實(shí)驗室
10.3.3 輔助實(shí)驗室
10.3.4 特殊功能實(shí)驗室
10.3.5 公共區域房間
11 實(shí)驗室安全環(huán)保管理
11.1 實(shí)驗室安全管理
11.1.1 實(shí)驗室防火、防爆
11.1.2 化學(xué)毒物的中毒和救治方法
11.1.3 預防化學(xué)燒傷與玻璃割傷
11.1.4 高壓氣瓶的安全
11.1.5 電氣安全
11.1.6 實(shí)驗室安全守則
11.1.7 實(shí)驗室安全標識
11.2 實(shí)驗室環(huán)保管理
附錄A 記錄示例
1.1 實(shí)驗室的基本要素和功能
1.1.1 實(shí)驗室的基本要素
1.1.2 實(shí)驗室的功能
1.2 實(shí)驗室組織
1.2.1 實(shí)驗室規模
1.2.2 實(shí)驗室地位與業(yè)務(wù)范圍
1.2.3 機構設置
1.2.4 人員配置
1.2.5 儀器設備配置
1.2.6 管理體系
2 實(shí)驗室信息和文件資料的構建與管理
2.1 實(shí)驗室信息管理
2.2 實(shí)驗室文件管理
2.2.1 文件的分類(lèi)
2.2.2 文件的運行管理
2.2.3 文件的建檔
2.3 實(shí)驗室管理制度
3 實(shí)驗室人員管理
4 實(shí)驗室儀器設備管理
4.1 儀器設備的配備
4.1.1 儀器設備的購置
4.1.2 儀器設備的驗收、安裝與投用
4.1.3 儀器設備的建檔
4.2 儀器設備的檢定、校準
4.2.1 儀器設備的檢定
4.2.2 儀器設備的校準
4.3 儀器設備的使用與維護管理
4.3.1 儀器設備的運行管理
4.3.2 儀器設備的維護和維修
4.4 儀器設備期間核查
5 測量溯源性
5.1 總則
5.2 要求
5.3 標準物質(zhì)
6 實(shí)驗室試劑管理
6.1 通用化學(xué)試劑
6.2 標準物質(zhì)
6.2.1 標準物質(zhì)定義和作用
6.2.2 標準物質(zhì)管理要求
6.3 危險化學(xué)品
6.3.1 危險化學(xué)品種類(lèi)
6.3.2 危險化學(xué)品的安全儲存要求
6.4 分析溶液
7 實(shí)驗室樣品管理
7.1 采樣
7.2 樣品儲存
7.3 樣品封存和處置
8 檢測方法、標準及檢驗計劃管理
8.1 檢測方法
8.1.1 總則
8.1.2 方法的選擇
8.1.3 方法的確認
8.1.4 數據控制
8.2 標準管理
8.2.1 標準的查新
8.2.2 標準的換版管理
8.2.3 標準的實(shí)施管理
8.3 檢驗計劃管理
8.3.1 檢驗計劃的制修訂管理
8.3.2 檢驗計劃內容
9 分析檢驗管理
9.1 檢驗過(guò)程管理
9.1.1 基本要求
9.1.2 數據處理
9.1.3 原始記錄
9.2 檢驗報告管理
9.3 檢驗質(zhì)量管理
9.4 檢測結果質(zhì)量的保證
9.5 實(shí)驗室信息管理系統（LIMS）
9.5.1 實(shí)驗室信息管理系統（LIMS）概述
9.5.2 實(shí)驗室信息管理系統（LIMS）管理
10 實(shí)驗室基礎設施
10.1.3 實(shí)驗室結構設計
10.1.4 實(shí)驗室布局設計
10.2 實(shí)驗室系統工程
10.2.1 實(shí)驗室家具
10.2.2 實(shí)驗室通排風(fēng)系統（含變風(fēng)量系統）
10.2.3 實(shí)驗室空調及潔凈系統
10.2.4 實(shí)驗室供氣管道系統
10.2.5 實(shí)驗室給排水系統
10.2.6 實(shí)驗室廢棄物處理
10.2.7 實(shí)驗室供電及照明系統
10.2.8 實(shí)驗室智能化管理系統
10.3 各類(lèi)實(shí)驗室
10.3.1 化學(xué)實(shí)驗室
10.3.2 儀器分析實(shí)驗室
10.3.3 輔助實(shí)驗室
10.3.4 特殊功能實(shí)驗室
10.3.5 公共區域房間
11 實(shí)驗室安全環(huán)保管理
11.1 實(shí)驗室安全管理
11.1.1 實(shí)驗室防火、防爆
11.1.2 化學(xué)毒物的中毒和救治方法
11.1.3 預防化學(xué)燒傷與玻璃割傷
11.1.4 高壓氣瓶的安全
11.1.5 電氣安全
11.1.6 實(shí)驗室安全守則
11.1.7 實(shí)驗室安全標識
11.2 實(shí)驗室環(huán)保管理
附錄A 記錄示例
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