藥物合成反應（第3版）簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

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內容簡(jiǎn)介:　　《藥物合成反應(第3版)》為我國普通高等教育中有關(guān)藥學(xué)、生物醫藥、制藥等專(zhuān)業(yè)的教材，前七章主要介紹鹵化、烴化、?；?、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機反應的重要理論和應用，第八章為合成設計原理。和前兩版相比，《藥物合成反應(第3版)》編寫(xiě)宗旨是面向當今互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代的課堂教學(xué)和學(xué)生，其體裁和內容有四大新的變化和特點(diǎn)：（1）每章增加了第一節“反應機理”，引導讀者通過(guò)反應機理的分類(lèi)將有機化學(xué)和藥物合成反應兩門(mén)課程的知識有機而縱橫地銜接起來(lái)，以加強《藥物合成反應(第3版)》的易讀性；（2）每章按不同官能團化合物的不同反應來(lái)編排，而且每個(gè)反應內容按照“反應通式”、“反應機理”、“影響因素”和“應用特點(diǎn)”四個(gè)標題進(jìn)行整理歸類(lèi)，條理清晰，便于讀者自學(xué)和課后復習；（3）每章末附有不同類(lèi)型的習題，另有1～2個(gè)有關(guān)合成實(shí)驗的英文習題，其答案均以參考文獻形式給出，引導讀者自學(xué)；（4）書(shū)末附有各章習題參考答案（文獻出處）和化學(xué)合成中常用的縮略語(yǔ)，引導讀者自查學(xué)習。
　　《藥物合成反應(第3版)》除可作為高等學(xué)校相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)生用書(shū)外，也可作為從事生物醫藥、制藥和藥物合成及其他精細化學(xué)品的科研人員和生產(chǎn)技術(shù)人員的培訓用書(shū)。

目錄:第一章 鹵化反應（HalogenationReaction）
第一節 鹵化反應機理
一、電子反應機理：
1.親電反應
（1）親電加成
（2）親電取代
2.親核反應：親核取代
二、自由基反應機理
1.自由基加成
2.自由基取代
第二節 不飽和烴的鹵加成反應
一、不飽和烴和鹵素的加成反應
1.鹵素對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.鹵素對炔烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素：溶劑參與副反應
（4）應用特點(diǎn)：二鹵烯烴的制備
二、不飽和羧酸的鹵內酯化反應
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、N-鹵代酰胺的反應
1.次鹵酸及次鹵酸酯對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
2.N_鹵代酰胺對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
四、鹵化氫對不飽和烴的加成反應
1.鹵化氫對烯烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.鹵化氫對炔烴的加成反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
第三節 烴類(lèi)的鹵取代反應
一、脂肪烴的鹵取代反應
1.飽和脂肪烴的鹵取代反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.不飽和烴的鹵取代反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
3.烯丙位和芐位碳原子上的鹵取代反應
（1）反應通式
（2）反應機理：自由基機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
二、芳烴的鹵取代反應
1.反應通式
2.反應機理：親電取代
3.影響因素
（1）芳環(huán)取代基電子效應的影響
（2）芳雜環(huán)化合物的鹵取代反應
4.應用特點(diǎn)
（1）用于制備鹵代芳烴
（2）氟取代反應
（3）氯取代反應
（4）溴取代反應
（5）碘取代反應
第四節 羰基化合物的鹵取代反應
一、醛和酮的a-鹵取代反應
1.酮的a-鹵取代反應
（1）反應通式
（2）反應機理：親電取代
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.醛的a-鹵取代反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應
1.烯醇酯的鹵化反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)：常用于不對稱(chēng)酮的選擇性a-鹵代反應
2.烯醇硅烷醚的鹵化反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
3.烯胺的鹵化反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)：常用于不對稱(chēng)酮的選擇性a一鹵代反應
三、羧酸衍生物的a一鹵取代反應
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）酰鹵、酸酐、腈、丙二酸及其酯的a-鹵取代反應
（2）飽和脂肪酸酯的a-鹵取代反應
（3）羧酸的a-鹵取代反應
第五節 醇、酚和醚的鹵置換反應
一、醇的鹵置換反應
1.醇和鹵化氫或氫鹵酸的反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.醇和鹵化亞砜的反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
3.醇和鹵化磷的反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素：醇的結構、鹵化劑的影響
（4）應用特點(diǎn)
4.醇和有機磷鹵化物的反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
二、酚的鹵置換反應
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）酚羥基的鹵置換反應
（2）缺7c電子雜環(huán)上羥基的鹵置換反應
三、醚的鹵置換反應
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）醚和鹵化氫或氫鹵酸的反應
（2）醚和有機磷鹵化物的反應
（3）醚和鹵化磷及DMF的反應
第六節 羧酸的鹵置換反應
一、羧羥基的鹵置換反應——酰鹵的制備
（1）反應通式
（2）反應機理：SNi機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
二、羧酸的脫羧鹵置換反應
1.反應通式
2.反應機理：自由基機理
3.應用特點(diǎn)
（1）將飽和脂肪酸轉化為相應脫羧的鹵化物
（2）作為芳烴間接鹵化的一個(gè)補充形式
第七節 其他官能團化合物的鹵置換反應
一、鹵化物的鹵素交換反應
1.反應通式
2.反應機理：SN2機理
3.影響因素
4.應用特點(diǎn)
（1）制備碘代烴
（2）制備氟代烴
二、磺酸酯的鹵置換反應
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）醇的間接鹵置換
（2）磺?；畸u置換反應常比鹵素交換反應更有效
三、芳香重氮鹽化合物的鹵置換反應

第二章 烴化反應（AlkylationReaction）
第一節 反應機理
一、親核取代反應
1.雜原子的親核取代反應
（1）0原子的親核取代反應
（2）N原子的親核取代反應
2.碳負離子的親核取代反應
二、親電取代反應
第二節 氧原子上的烴化反應
一、醇的O-烴化
1.鹵代烴為烴化劑
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.芳基磺酸酯為烴化劑
3.環(huán)氧乙烷為烴化劑
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
4.烯烴為烴化劑
5.其他烴化劑
二、酚的O-烴化
1.鹵代烴為烴化劑
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
2.硫酸二甲酯為烴化劑
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
3.重氮甲烷為烴化劑
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）芳香重氮鹽化合物的氯置換和溴置換反應（Sandmeyer反應和
Gattermann反應）
（2）芳香重氮鹽化合物的碘置換反應
（3）芳香重氮鹽化合物的氟置換反應（Schiemann反應）
主要參考書(shū)
習題
4.DCC縮合法
5.烷氧轔鹽為烴化劑
第三節 氮原子上的烴化反應
一、氨及脂肪胺的N-烴化
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）仲胺及叔胺的制備
（2）伯胺的制備——Gabriel反應
（3）伯胺的制備——Delepine反應
（4）伯胺的制備——三氟甲磺酰胺法
（5）胺的制備——還原烴化法
（6）亞磷酸二酯法
（7）Hinsberg反應法
（8）磷鑄鹽法
二、芳香胺的N-烴化
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）鹵代烴為烴化劑
（2）原甲酸乙酯為烴化劑
（3）堿金屬催化烴化法的應用
（4）脂肪伯醇為烴化劑
（5）羧酸酰胺及苯磺酰胺法的應用
（6）還原烴化法的應用
（7）Ullmann反應：芳胺的N-芳烴化
三、雜環(huán)胺的N-烴化
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）鹵代烴為烴化劑
（2）多個(gè)氮原子的選擇性烴化
（3）還原烴化法的應用
第四節 碳原子上的烴化反應
一、芳烴的烴化：Friedel-Crafts反應
1.反應通式
2.反應機理
3.影響因素
（1）烴化劑結構的影響
（2）芳環(huán)結構的影響
（3）催化劑的影響
（4）溶劑的影響
4.應用特點(diǎn)
（1）烴基的異構化：穩定的烷基芳烴的制備
（2）烴基的定位：烷基芳烴的位置選擇性
（3）其他烴化劑的應用
二、炔烴的C-烴化
1.反應通式
2.反應機理
3.影響因素：鹵代烴結構的影響
4.應用特點(diǎn)
（1）雙炔的制備
（2）相同及不同取代炔的制備
三、格氏試劑的C-烴化
1.反應通式
2.反應機理
3.影響因素
（1）鹵代烴結構的影響
（2）溶劑的影響

第三章 ?；磻ˋcylationReaction）
第一節 ?；磻獧C理
一、電子反應機理
1.親電反應機理
（1）單分子歷程
（2）雙分子歷程
（3）?；瘎┑膹娙蹴樞?
（4）被?；锏幕钚?
2.親核反應機理
二、自由基反應機理
第二節 氧原子上的?；磻?
（3）手性碳的影響
4.應用特點(diǎn)
（1）烴基碳上多取代衍生物的制備
（2）伯、仲、叔醇的制備
四、羰基化合物a位的C-烴化
1.活性亞甲基化合物的C-烴化
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.醛、酮、羧酸衍生物的a位C烴化
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素：動(dòng)力學(xué)及熱力學(xué)控制
（4）應用特點(diǎn)
3.烯胺的C-烴化
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
五、相轉移烴化反應
1.反應通式
2.反應機理
3.應用特點(diǎn)
（1）常用相轉移催化劑
（2）O-烴化
（3）N-烴化
（4）C-烴化
主要參考書(shū)
習題
一、醇的O-?；磻?
1.羧酸為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理：直接親電?；?
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.羧酸酯為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
3.酸酐為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
4.酰氯為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
5.酰胺為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
二、酚的O-?；磻?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
第三節 氮原子上的?；磻?
一、脂肪胺的N-?；磻?
1.羧酸為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
2.羧酸酯為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
3.酸酐為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
4.酰氯為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
5.酰胺為?；瘎?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
二、芳胺的N-?；磻?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
第四節 碳原子上的?；磻?
一、芳烴的C-?；?
1.Friedel-Grafts反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.}toesch反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
3.Gattermann反應
4.Vilsmeier-GIaack反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
5.ReimerTiemann反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
二、烯烴的C.?；?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
三、羰基化合物a位的C-?；磻?
1.活性亞甲基化合物的C-?；?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
2.Claisen反應和Dieckmann反應
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）影響因素
（4）應用特點(diǎn)
3.酮、腈a位的c-?；磻?
（1）反應通式
（2）反應機理
（3）應用特點(diǎn)
主要參考書(shū)
習題
……
第四章 縮合反應（Condensation Reaction）
第五章 重排反應（Rearrangement Reaction）
第六章 氧化反應（Oxidation Reaction）
第七章 還原反應（Reduction Reaction）
第八章 合成設計原理（Principle of Synthesis Design）
習題參考答案
附錄 本書(shū)常用英文縮略語(yǔ)及其譯名