藥物分析及制藥過(guò)程檢測簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2019-10-15 17:23
來(lái)源：京東
作者：京東
藥物分析及制藥過(guò)程檢測
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編輯推薦: 突出實(shí)用性及與前期課程的連貫性和銜接性，以及制藥過(guò)程在線(xiàn)分析的特色和原則
既反映藥物分析的成熟內容，又反映制藥過(guò)程質(zhì)量檢驗的發(fā)展
始終貫穿“質(zhì)量”的概念，簡(jiǎn)明、扼要
既反映藥物分析的成熟內容，又反映制藥過(guò)程質(zhì)量檢驗的發(fā)展
始終貫穿“質(zhì)量”的概念，簡(jiǎn)明、扼要
內容簡(jiǎn)介: 《藥物分析及制藥過(guò)程檢測》分為藥物分析和制藥過(guò)程檢測兩篇，共10章。一篇包括由藥物分析基礎、化學(xué)藥物分析、抗生素類(lèi)藥物分析、藥物制劑分析、中藥及其制劑分析、生物制品及生化藥物分析6章；第二篇包括制藥生產(chǎn)過(guò)程分析技術(shù)概述、制藥單元在線(xiàn)檢測、制藥工業(yè)排放物的控制與分析、制藥過(guò)程自動(dòng)控制簡(jiǎn)介4章。
作者簡(jiǎn)介:
目錄:前言
第一篇 藥物分析
第1章 藥物分析基礎
1.1 藥物分析的性質(zhì)與任務(wù)
1.1.1 藥物分析的性質(zhì)
1.1.2 藥物分析的任務(wù)
1.2 藥物分析的基本內容與檢驗程序
1.2.1 藥物分析的基本內容
1.2.2 藥物檢驗的程序
1.3 藥物質(zhì)量控制體系
1.3.1 藥物質(zhì)量控制體系概述
1.3.2 藥品質(zhì)量標準
1.4 樣品的采集與處理
1.4.1 樣品的采集
1.4.2 樣品的處理
1.5 藥物的鑒別試驗
1.5.1 鑒別項目
1.5.2 鑒別試驗條件
1.5.3 鑒別試驗的靈敏度與專(zhuān)屬性
1.5.4 鑒別方法與原理
1.6 藥物的雜質(zhì)檢查
1.6.1 雜質(zhì)的來(lái)源及分類(lèi)
1.6.2 雜質(zhì)的限量檢查
1.6.3 -般雜質(zhì)檢查
1.6.4 特殊雜質(zhì)檢查
1.7 含量測定
1.7.1 方法選擇
1.7.2 常用方法及含量計算
1.8 藥品分析方法驗證
1.8.1 準確度
1.8.2 精密度
1.8.3 專(zhuān)屬性
1.8.4 檢測限
1.8.5 定量限
1.8.6 線(xiàn)性
1.8.7 范圍
1.8.8 耐用性
1.8.9 系統適用性試驗
思考題與習題
第2章 化學(xué)藥物分析
2.1 巴比妥類(lèi)藥物
2.1.1 結構與性質(zhì)
2.1.2 鑒別試驗
2.1.3 特殊雜質(zhì)檢查
2.1.4 含量測定
2.1.5 體內藥物分析
2.2 芳酸及其酯類(lèi)藥物
2.2.1 典型藥物的結構與性質(zhì)
2.2.2 鑒別試驗
2.2.3 特殊雜質(zhì)檢查
2.2.4 含量測定
2.2.5 體內藥物分析
2.3 胺類(lèi)藥物
2.3.1 芳胺類(lèi)藥物
2.3.2 苯乙胺類(lèi)藥物
2.4 雜環(huán)類(lèi)藥物
2.4.1 吡啶類(lèi)藥物
2.4.2 吩噻嗪類(lèi)藥物
2.4.3 苯駢二氮雜革類(lèi)藥物
2.4.4 喹啉類(lèi)藥物
2.4.5 托烷類(lèi)藥物
2.4.6 體內藥物分析
2.5 維生素類(lèi)藥物
2.5.1 維生素A
2.5.2 維生素D
2.5.3 維生素E
2.5.4 維生素B1
2.5.5 維生素C
2.5.6 體內藥物分析
2.6 甾體激素類(lèi)藥物
2.6.1 結構與性質(zhì)
2.6.2 鑒別試驗
……
第二篇 制藥過(guò)程檢測
第一篇 藥物分析
第1章 藥物分析基礎
1.1 藥物分析的性質(zhì)與任務(wù)
1.1.1 藥物分析的性質(zhì)
1.1.2 藥物分析的任務(wù)
1.2 藥物分析的基本內容與檢驗程序
1.2.1 藥物分析的基本內容
1.2.2 藥物檢驗的程序
1.3 藥物質(zhì)量控制體系
1.3.1 藥物質(zhì)量控制體系概述
1.3.2 藥品質(zhì)量標準
1.4 樣品的采集與處理
1.4.1 樣品的采集
1.4.2 樣品的處理
1.5 藥物的鑒別試驗
1.5.1 鑒別項目
1.5.2 鑒別試驗條件
1.5.3 鑒別試驗的靈敏度與專(zhuān)屬性
1.5.4 鑒別方法與原理
1.6 藥物的雜質(zhì)檢查
1.6.1 雜質(zhì)的來(lái)源及分類(lèi)
1.6.2 雜質(zhì)的限量檢查
1.6.3 -般雜質(zhì)檢查
1.6.4 特殊雜質(zhì)檢查
1.7 含量測定
1.7.1 方法選擇
1.7.2 常用方法及含量計算
1.8 藥品分析方法驗證
1.8.1 準確度
1.8.2 精密度
1.8.3 專(zhuān)屬性
1.8.4 檢測限
1.8.5 定量限
1.8.6 線(xiàn)性
1.8.7 范圍
1.8.8 耐用性
1.8.9 系統適用性試驗
思考題與習題
第2章 化學(xué)藥物分析
2.1 巴比妥類(lèi)藥物
2.1.1 結構與性質(zhì)
2.1.2 鑒別試驗
2.1.3 特殊雜質(zhì)檢查
2.1.4 含量測定
2.1.5 體內藥物分析
2.2 芳酸及其酯類(lèi)藥物
2.2.1 典型藥物的結構與性質(zhì)
2.2.2 鑒別試驗
2.2.3 特殊雜質(zhì)檢查
2.2.4 含量測定
2.2.5 體內藥物分析
2.3 胺類(lèi)藥物
2.3.1 芳胺類(lèi)藥物
2.3.2 苯乙胺類(lèi)藥物
2.4 雜環(huán)類(lèi)藥物
2.4.1 吡啶類(lèi)藥物
2.4.2 吩噻嗪類(lèi)藥物
2.4.3 苯駢二氮雜革類(lèi)藥物
2.4.4 喹啉類(lèi)藥物
2.4.5 托烷類(lèi)藥物
2.4.6 體內藥物分析
2.5 維生素類(lèi)藥物
2.5.1 維生素A
2.5.2 維生素D
2.5.3 維生素E
2.5.4 維生素B1
2.5.5 維生素C
2.5.6 體內藥物分析
2.6 甾體激素類(lèi)藥物
2.6.1 結構與性質(zhì)
2.6.2 鑒別試驗
……
第二篇 制藥過(guò)程檢測
京公網(wǎng)安備 11000002000088號
