復雜疾病遺傳學(xué)研究方法簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2020-03-17 15:13
來(lái)源：京東
作者：京東
復雜疾病遺傳學(xué)研究方法
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內容簡(jiǎn)介: 《復雜疾病遺傳學(xué)研究方法》是基于21世紀世界生物醫學(xué)領(lǐng)域發(fā)生的巨大進(jìn)步和編者的研究積累而編寫(xiě)的。人類(lèi)基因組計劃的完成、單體型計劃的完成和全基因組關(guān)聯(lián)不斷發(fā)現多種人類(lèi)復雜疾病的致病基因，人類(lèi)對于疾病的認識進(jìn)入了一個(gè)嶄新的階段。
《復雜疾病遺傳學(xué)研究方法》一至第六章，主要介紹了復雜疾病關(guān)聯(lián)研究的設計、資料收集、生物信息數據庫查詢(xún)、基因分型技術(shù)和資料人機等基本知識；第七章至第十二章，介紹了包括全基因組關(guān)聯(lián)研究在內的復雜疾病關(guān)聯(lián)研究方法學(xué)進(jìn)展，內容包括復雜疾病關(guān)聯(lián)研究存在的問(wèn)題、人類(lèi)單體型計劃與其對復雜疾病研究的意義，系統介紹了全基因組關(guān)聯(lián)研究的新進(jìn)展，如設計原理、遺傳標記選擇、統計分析原理、多重比較以及重復問(wèn)題。
《復雜疾病遺傳學(xué)研究方法》一至第六章，主要介紹了復雜疾病關(guān)聯(lián)研究的設計、資料收集、生物信息數據庫查詢(xún)、基因分型技術(shù)和資料人機等基本知識；第七章至第十二章，介紹了包括全基因組關(guān)聯(lián)研究在內的復雜疾病關(guān)聯(lián)研究方法學(xué)進(jìn)展，內容包括復雜疾病關(guān)聯(lián)研究存在的問(wèn)題、人類(lèi)單體型計劃與其對復雜疾病研究的意義，系統介紹了全基因組關(guān)聯(lián)研究的新進(jìn)展，如設計原理、遺傳標記選擇、統計分析原理、多重比較以及重復問(wèn)題。
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