配位化學(xué):雙語(yǔ)版（第2版）簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

內容簡(jiǎn)介:　　《配位化學(xué):雙語(yǔ)版（第2版）》是在作者多年的雙語(yǔ)教學(xué)實(shí)踐和思考的基礎上編撰而成的,是一本適應當前國內高等院?；瘜W(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)需要和21世紀人才培養新需求的教科書(shū)。
　　《配位化學(xué):雙語(yǔ)版（第2版）》共分五章，第1、2章簡(jiǎn)介了配位化學(xué)的發(fā)展、基本概念和基本理論，第3章為配合物結構的譜學(xué)研究方法，第4、5章為配合物的物理化學(xué)性質(zhì)和反應性。
　　《配位化學(xué):雙語(yǔ)版（第2版）》可作為高等院?；瘜W(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)高年級本科生和研究生的教材，也可供化學(xué)教師及科研工作者參考。

目錄:第1章　配位化學(xué)簡(jiǎn)介
1.1　配位化學(xué)的發(fā)展歷史
1.1.1　配位化學(xué)的起源
1.1.2　現代配位化學(xué)——沃納配位理論
1.1.3　廣義配位化學(xué)——超分子化學(xué)
1.2　配合物的基本特征
1.2.1　配合物的概念
1.2.2　配體的分類(lèi)
1.2.3　配位數與配位幾何構型
1.2.4　不飽和配位
1.2.5　第一配位層和第二配位層
1.3　配合物的命名法
1.4　配合物的同分異構體
1.4.1　異構體的定義
1.4.2　結構異構體
1.4.3　立體異構體
1.4.4　超分子異構
第2章　配合物的化學(xué)鍵理論
2.1　化學(xué)中的對稱(chēng)性——群論
2.1.1　對稱(chēng)元素
2.1.2　對稱(chēng)操作
2.1.3　分子點(diǎn)群
2.1.4　特征標表
2.2　價(jià)鍵理論
2.2.1　原子軌道的雜化
2.2.2　分子形狀
2.3　晶體場(chǎng)理論
2.3.1　八面體構型的晶體場(chǎng)
2.3.2　四面體構型的晶體場(chǎng)
2.3.3　平面正方形構型的晶體場(chǎng)
2.3.4　影響晶體場(chǎng)分裂能(Δ）大小的因素
2.3.5　晶體場(chǎng)理論的應用
2.4　分子軌道理論
2.4.1　分子軌道
2.4.2　分子軌道理論的基本原則
2.5　分子間的相互作用
2.5.1　靜電相互作用
2.5.2　氫鍵
2.5.3　ππ堆積
2.5.4　范德華相互作用
第3章　配合物的現代分析表征方法
3.1　紫外可見(jiàn)吸收光譜（UVVis）
3.1.1　電子躍遷
3.1.2　含n、σ、π電子的物質(zhì)的吸收
3.1.3　配合物的電子吸收光譜
3.2　紅外光譜與拉曼光譜
3.2.1　分子的運動(dòng)類(lèi)型
3.2.2　配合物的紅外光譜
3.2.3　拉曼效應與拉曼散射
3.2.4　拉曼選律與強度
3.2.5　極化效應
3.3　X射線(xiàn)粉末衍射和單晶衍射分析法
3.3.1　衍射和布拉格定律
3.3.2　X射線(xiàn)粉末衍射分析法
3.3.3　X射線(xiàn)單晶衍射分析法
3.4　光電子能譜20
3.4.1　X射線(xiàn)光電子能譜（XPS）
3.4.2　紫外光電子能譜(UPS)
3.5　核磁共振波譜
3.5.1　NMR的基本原理
3.5.2　磁場(chǎng)中原子核對輻射的吸收
3.5.3　化學(xué)位移
3.5.4　自旋自旋偶合
3.5.5　一些1H和13C NMR譜圖中的化學(xué)位移
3.6　電子順磁共振（EPR）
3.7　圓二色譜（CD）
第4章　配合物的結構和性質(zhì)
4.1　幾種類(lèi)型的配合物的結構
4.1.1　金屬有機化合物
4.1.2　簇合物
4.1.3　大環(huán)配合物
4.1.4　含有過(guò)渡金屬離子的超分子自組裝（多核配合物）
4.2　配合物的熱力學(xué)性質(zhì)
4.2.1　熱力學(xué)穩定性
4.2.2　配合物的穩定性
4.2.3　有關(guān)物種濃度的計算
4.3　分子電子器件——氧化還原活性配合物
4.3.1　分子電子學(xué)的概念
4.3.2　分子導線(xiàn)
4.3.3　分子開(kāi)關(guān)
4.4　配合物的磁學(xué)性質(zhì)
4.4.1　物質(zhì)的磁狀態(tài)
4.4.2　與外磁場(chǎng)的相互作用
4.4.3　抗磁性
4.4.4　順磁性
4.4.5　鐵磁性、反鐵磁性和亞鐵磁性
4.4.6　隨溫度變化的磁行為
4.5　配合物的光化學(xué)性質(zhì)
4.5.1　光化學(xué)過(guò)程的基本性質(zhì)
4.5.2　人工光合作用
第5章　配位反應的動(dòng)力學(xué)和機理
5.1　簡(jiǎn)介
5.2　d區金屬配合物的反應機理
5.2.1　締合和離解反應
5.2.2　反應速率的測量
5.2.3　典型的反應進(jìn)程坐標
5.3　配合物的取代反應
5.3.1　反應機理的三種模式
5.3.2　平面正方形金屬配合物的取代
5.3.3　八面體配合物的取代
5.3.4　異構化反應
5.4　配合物的電子轉移反應
5.4.1　外層電子轉移
5.4.2　內層電子轉移
5.5　金屬有機反應機理
5.5.1　簡(jiǎn)介
5.5.2　基本反應類(lèi)型
5.5.3　氧化加成反應的動(dòng)力學(xué)速率公式
5.5.4　氧化加成反應的機理
5.5.5　遷移反應（“遷移插入”） 
5.6　消除反應
5.6.1　氫的消除反應
5.6.2　還原脫氫反應
5.7　均相催化
5.7.1　烯烴加氫
5.7.2　Monsanto醋酸合成
5.7.3　酰氫化反應
參考文獻