制藥專(zhuān)業(yè)頂崗實(shí)習教程簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

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內容簡(jiǎn)介:　　《制藥專(zhuān)業(yè)頂崗實(shí)習教程》是經(jīng)過(guò)多年的校企深度融合，走訪(fǎng)百家以上藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并通過(guò)黑龍江省教育科學(xué)規劃課題專(zhuān)項研究（省重點(diǎn)課題GZBl211014），最終由企業(yè)技術(shù)人員和專(zhuān)業(yè)教師共同編寫(xiě)而成的，《制藥專(zhuān)業(yè)頂崗實(shí)習教程》緊密結合企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)實(shí)際，學(xué)生易學(xué)易懂，學(xué)以致用，內容涵蓋了學(xué)生頂崗實(shí)習的生產(chǎn)、質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營(yíng)三大類(lèi)崗位群的技能要求，是為高職高專(zhuān)制藥專(zhuān)業(yè)頂崗實(shí)習學(xué)生獨立設置的實(shí)踐教學(xué)環(huán)節的實(shí)訓教材。還可供制藥生產(chǎn)部門(mén)、質(zhì)量管理部門(mén)、藥品經(jīng)營(yíng)等企業(yè)有關(guān)技術(shù)人員學(xué)習參考。

作者簡(jiǎn)介:

目錄:項目一 制藥企業(yè)基本操作技能
實(shí)訓一 人員進(jìn)出非無(wú)菌潔凈室（區）的凈化操作規程
實(shí)訓二 人員進(jìn)出無(wú)菌潔凈室（區）的凈化操作規程
實(shí)訓三 物料進(jìn)出一般生產(chǎn)區轉運操作規程
實(shí)訓四 物料進(jìn)出一般生產(chǎn)區清潔操作規程
實(shí)訓五 物料進(jìn)出潔凈區轉運操作規程
實(shí)訓六 物料進(jìn)出潔凈區清潔消毒操作規程
實(shí)訓七 吸塵器操作、維護保養、清潔規程
實(shí)訓八 傳遞柜（窗）的操作規程
實(shí)訓九 傳遞柜（窗）清潔操作規程
實(shí)訓十 人員進(jìn)出潔凈室（區）著(zhù)裝要求及注意事項
實(shí)訓十一 清場(chǎng)技能訓練

項目二 中藥飲片生產(chǎn)操作
實(shí)訓一 凈制標準操作規程
實(shí)訓二 潤藥機標準操作規程
實(shí)訓三 刀式破碎機標準操作規程
實(shí)訓四 萬(wàn)能切藥機標準操作規程
實(shí)訓五 炒藥機的標準操作規程
實(shí)訓六 熱風(fēng)循環(huán)烘箱標準操作規程
實(shí)訓七 真空干燥箱標準操作規程

項目三 中藥提取物生產(chǎn)操作
實(shí)訓一 提取崗位標準操作規程
實(shí)訓二 動(dòng)態(tài)多功能提取罐標準操作規程
實(shí)訓三 濃縮崗位標準操作規程
實(shí)訓四 雙效外循環(huán)蒸發(fā)器標準操作規程
實(shí)訓五 單效外循環(huán)蒸發(fā)器標準操作規程
實(shí)訓六 配醇崗位標準操作規程
實(shí)訓七 醇沉崗位標準操作規程
實(shí)訓八 乙醇回收濃縮崗位標準操作規程
實(shí)訓九 乙醇精餾崗位標準操作規程
實(shí)訓十 乙醇精餾塔標準操作規程

項目四 液體制劑生產(chǎn)操作
實(shí)訓一 反滲透標準操作及維護規程
實(shí)訓二 大容量注射液配料罐（濃配）標準操作規程
實(shí)訓三 洗塞機標準操作規程
實(shí)訓四 大容量注射液理瓶機標準操作規程
實(shí)訓五 滾筒式洗瓶機標準操作規程
實(shí)訓六 超聲波洗瓶機標準操作規程
實(shí)訓七 大容量注射液灌裝機標準操作規程
實(shí)訓八 旋轉式加塞機標準操作及維護規程
實(shí)訓九 軋蓋機標準操作及維護規程
實(shí)訓十 燈檢標準操作規程
實(shí)訓十一 直線(xiàn)式貼標機標準操作規程
實(shí)訓十二 精密濾芯完整性測試標準操作規程
實(shí)訓十三 拉絲灌封機標準操作規程
實(shí)訓十四 隧道式殺菌干燥機標準操作規程
實(shí)訓十五 熱壓滅菌檢漏機標準操作規程
實(shí)訓十六 安瓿印字機標準操作規程
實(shí)訓十七 熱打碼機標準操作規程
實(shí)訓十八 口服液灌裝機標準操作及維護規程

項目五 半固體制劑生產(chǎn)操作
實(shí)訓一 半自動(dòng)栓劑灌封機標準操作及維護規程
實(shí)訓二 真空均質(zhì)乳化機標準操作及維護規程
實(shí)訓三 軟膏灌裝機標準操作及維護規程

項目六 固體制劑生產(chǎn)操作
實(shí)訓一 制粒標準操作規程
實(shí)訓二 干燥標準操作規程
實(shí)訓三 顆粒包裝機標準操作及維護規程
實(shí)訓四 混合機標準操作規程
實(shí)訓五 鋁塑包裝機標準操作及維護規程
實(shí)訓六 整粒機標準操作及維護規程
實(shí)訓七 電磁感應鋁箔封口機標準操作及維護規程
實(shí)訓八 包衣機標準操作及維護規程
實(shí)訓九 散劑內包裝機標準操作及維護規程
實(shí)訓十 壓片機標準操作及維護規程
實(shí)訓十一 硬膠囊灌裝機標準操作及維護規程
實(shí)訓十二 硬膠囊拋光機標準操作及維護規程
實(shí)訓十三 不干膠貼標機標準操作及維護規程
實(shí)訓十四 粉碎機標準操作及維護規程
實(shí)訓十五 過(guò)篩機標準操作及維護規程
實(shí)訓十六 熱收縮包裝機標準操作及維護規程
實(shí)訓十七 薄膜衣配制機標準操作及維護規程
實(shí)訓十八 自動(dòng)薄膜封口機標準操作規程
實(shí)訓十九 軟膠囊機標準操作規程
實(shí)訓二十 滴丸機標準操作規程

項目七 合成原料藥生產(chǎn)操作
實(shí)訓一 離心機標準操作規程
實(shí)訓二 反應釜標準操作及維護規程
實(shí)訓三 多層過(guò)濾器標準操作規程
實(shí)訓四 超濾器標準操作規程
實(shí)訓五 高速離心噴霧干燥機標準操作及維護規程

項目八 生物制藥生產(chǎn)操作
實(shí)訓一 酵母的擴大培養
實(shí)訓二 酵母生產(chǎn)
實(shí)訓三 酵母分離機
實(shí)訓四 酵母菌的體積測定與血球計數板直接計數
實(shí)訓五 菌種的保存及復蘇

項目九 藥品檢測
實(shí)訓一 質(zhì)量控制室文件要求
實(shí)訓二 留樣管理規程
實(shí)訓三 取樣管理規程
實(shí)訓四 標準品及對照品的管理
實(shí)訓五 試劑及試液的管理
實(shí)訓六 薄層色譜掃描法
實(shí)訓七 氣相色譜法
實(shí)訓八 高效液相色譜法
實(shí)訓九 原子吸收分光光度法
實(shí)訓十 紅外分光光度法
實(shí)訓十一 紫外一可見(jiàn)分光光度法
實(shí)訓十二 分析天平使用與稱(chēng)量
實(shí)訓十三 藥品質(zhì)量標準分析方法驗證
實(shí)訓十四 藥典應用
實(shí)訓十五 聚酯、鋁、聚乙烯藥品包裝用復合膜、袋包裝材料的檢驗
實(shí)訓十六 不干膠瓶簽檢驗操作規程
實(shí)訓十七 說(shuō)明書(shū)的檢驗操作規程
實(shí)訓十八 紙質(zhì)包裝盒檢驗操作規程
實(shí)訓十九 檢封、防偽簽檢驗操作規程
實(shí)訓二十 瓦楞紙箱檢驗操作規程
實(shí)訓二十一 書(shū)寫(xiě)實(shí)驗記錄及報告
實(shí)訓二十二 檢驗記錄的填寫(xiě)
實(shí)訓二十三 檢驗的基本流程
實(shí)訓二十四 常見(jiàn)控制菌大腸埃希菌、大腸菌群的檢查
實(shí)訓二十五 微生物限度檢查法
實(shí)訓二十六 培養基及生物指示劑
實(shí)訓二十七 微生物檢驗設備設施
實(shí)訓二十八 實(shí)驗室結果調查
實(shí)訓二十九 原始數據的管理
實(shí)訓三十 有效數字和數值的修約
實(shí)訓三十一 無(wú)菌環(huán)境生產(chǎn)人員的監測
實(shí)訓三十二 潔凈區生產(chǎn)環(huán)境的質(zhì)量監測——懸浮粒子
實(shí)訓三十三 潔凈區生產(chǎn)環(huán)境的質(zhì)量監測——微生物監測
實(shí)訓三十四 制藥用水和清潔蒸汽的監測
實(shí)訓三十五 制藥用氣體的質(zhì)量監測
實(shí)訓三十六 制藥用生產(chǎn)環(huán)境質(zhì)量監測

項目十 安全教育
實(shí)訓一 消防滅火
實(shí)訓二 用電安全
實(shí)訓三 機械設備安全操作

項目十一 藥品經(jīng)營(yíng)與管理
實(shí)訓一 情報收集及制訂談判預案
實(shí)訓二 擬訂商務(wù)談判計劃書(shū)
實(shí)訓三 談判中的讓步
實(shí)訓四 撰寫(xiě)合同
實(shí)訓五 藥品驗收
實(shí)訓六 藥品一般養護措施
實(shí)訓七 藥品出庫復核
實(shí)訓八 店面布置
實(shí)訓九 藥品陳列
實(shí)訓十 接待顧客
實(shí)訓十一 藥品咨詢(xún)
實(shí)訓十二 藥店藥品入庫管理
實(shí)訓十三 藥店庫存管理
實(shí)訓十四 出庫作業(yè)流程
實(shí)訓十五 醫院藥劑科管理
實(shí)訓十六 門(mén)診西藥房實(shí)習
實(shí)訓十七 門(mén)診中藥房實(shí)習
實(shí)訓十八 指導家庭保管藥品

參考文獻