藥物合成反應(聞韌 )(第四版)簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

《藥物合成反應》是高等院校藥學(xué)、化學(xué)或生物制藥等專(zhuān)業(yè)的教學(xué)用書(shū)。前七章主要介紹鹵化、烴化、?；?、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機反應的重要理論及其應用，第八章為合成設計原理。

《藥物合成反應》具有以下特色：(1)每章第一節“反應機理”將該章反應機理進(jìn)行分類(lèi)歸納，使讀者更好地理解每章的合成反應；(2)每章按不同官能團化合物的不同反應且按“反應通式、反應機理、影響因素和應用特點(diǎn)”四個(gè)層次介紹；(3)每章最后一節“在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例”，介紹一個(gè)化學(xué)合成藥物的發(fā)現、研發(fā)到上市過(guò)程及其全合成簡(jiǎn)況，并詳細介紹該章反應在此藥物合成中的操作實(shí)例，以了解“藥物合成反應”在化學(xué)合成藥物研發(fā)中的重要地位；(4)加強工具書(shū)特點(diǎn)，每章有100～130實(shí)例及其原始文獻，便于讀者查閱；(5)章末有不同類(lèi)型習題，書(shū)末附各章習題的參考答案及其文獻；(6)書(shū)末附《常用化學(xué)英文縮略語(yǔ)及其中譯名》、《重要化學(xué)試劑和人名反應索引》，供讀者參考和檢索用。

本書(shū)除作教材外，也可作為化學(xué)制藥、生物醫藥、有機化學(xué)或其他精細化工領(lǐng)域技術(shù)人員的參考或培訓用書(shū)。為方便教學(xué)，本書(shū)配套課件可向出版社免費索?。╯onglq75@126.com）。

聞韌，復旦大學(xué)藥學(xué)院，教授，1941年1月生于上海。1962年畢業(yè)于上海醫學(xué)院藥學(xué)系本科畢業(yè)后，師從留法藥物化學(xué)家宋悟生教授，于1965年該校藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生畢業(yè)，此后一直在上海醫科大學(xué)、現復旦大學(xué)任職；1981－1984年教育部公派赴法國作博士后進(jìn)修，師從天然藥物合成化學(xué)家、法蘭西院士Potier教授和Reims大學(xué)Levy教授；1984—2001年起相繼擔任上海醫科大學(xué)和復旦大學(xué)合成藥物化學(xué)教研室副主任、主任和上海市重點(diǎn)學(xué)科藥物化學(xué)學(xué)科帶頭人，1986年晉升為副教授、1991年晉升為教授；1993年起獲國務(wù)院的特殊津貼。

第一章鹵化反應（Halogenation Reaction）1
第一節鹵化反應機理1
一、電子反應機理1
1．親電反應1
2．親核反應： 親核取代3
二、自由基反應機理3
1．自由基加成3
2．自由基取代4
第二節不飽和烴的鹵加成反應4
一、不飽和烴和鹵素的加成反應4
1．鹵素對烯烴的加成反應4
2．鹵素對炔烴的加成反應7
二、不飽和羧酸的鹵內酯化反應8
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、N-鹵代酰胺的反應8
1．次鹵酸及次鹵酸酯對烯烴的加成反應8
2．N-鹵代酰胺對烯烴的加成反應9
四、鹵化氫對不飽和烴的加成反應11
1．鹵化氫對烯烴的加成反應11
2．鹵化氫對炔烴的加成反應12
第三節烴類(lèi)的鹵取代反應13
一、脂肪烴的鹵取代反應13
1．飽和脂肪烴的鹵取代反應13
2．不飽和烴的鹵取代反應13
3．烯丙位和芐位碳原子上的鹵取代反應14
二、芳烴的鹵取代反應16
第四節羰基化合物的鹵取代反應19
一、醛和酮的α-鹵取代反應19
1．酮的α-鹵取代反應19
2．醛的α-鹵取代反應23
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應23
1．烯醇酯的鹵化反應24
2．烯醇硅烷醚的鹵化反應24
3．烯胺的鹵化反應25
三、羧酸衍生物的α-鹵取代反應26
第五節醇、酚和醚的鹵置換反應27
一、醇的鹵置換反應27
1．醇和鹵化氫或氫鹵酸的反應27
2．醇和鹵化亞砜的反應29
3．醇和鹵化磷的反應30
4．醇和有機磷鹵化物的反應32
二、酚的鹵置換反應33
三、醚的鹵置換反應34
第六節羧酸的鹵置換反應35
一、羧羥基的鹵置換反應——酰鹵的制備35
二、羧酸的脫羧鹵置換反應37
第七節其他官能團化合物的鹵置換反應38
一、鹵化物的鹵素交換反應38
二、磺酸酯的鹵置換反應39
三、芳香重氮鹽化合物的鹵置換反應39
第八節鹵化反應在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例40
一、化學(xué)藥物佐匹克隆簡(jiǎn)介40
二、鹵化反應在佐匹克隆合成中應用實(shí)例41
主要參考書(shū)42
參考文獻42
習題45
第二章烴化反應(Alkylation Reaction)48
第一節烴化反應機理48
一、親核取代反應48
1．雜原子的親核取代反應49
2．碳負離子的親核取代反應50
二、 親電取代反應51
第二節氧原子上的烴化反應51
一、醇的O-烴化51
1．鹵代烴為烴化劑51
2．芳基磺酸酯為烴化劑54
3．環(huán)氧乙烷為烴化劑54
4．烯烴為烴化劑55
5．其他烴化劑55
二、酚的O-烴化56
1．鹵代烴為烴化劑56
2．硫酸二甲酯為烴化劑57
3．重氮甲烷為烴化劑58
4．DCC縮合法58
5．烷氧鹽為烴化劑58
第三節氮原子上的烴化反應59
一、氨及脂肪胺的N-烴化59
二、芳香胺的N-烴化65
三、雜環(huán)胺的N-烴化67
第四節碳原子上的烴化反應69
一、芳烴的烴化：Friedel-Crafts反應69
二、炔烴的C-烴化74
三、格氏試劑的C-烴化75
四、羰基化合物α位C-烴化77
1．活性亞甲基化合物的C-烴化77
2．醛、酮、羧酸衍生物的α位C-烴化80
3．烯胺的C-烴化83
五、相轉移烴化反應84
第五節烴化反應在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例88
一、 化學(xué)藥物沙美特羅簡(jiǎn)介88
二、烴化反應在沙美特羅合成中應用實(shí)例89
主要參考書(shū)89
參考文獻90
習題92
第三章?；磻?Acylation Reaction)95
第一節?；磻獧C理95
一、電子反應機理96
1．親電反應機理96
2． C-親核反應機理97
二、自由基反應機理97
第二節氧原子上的?；磻?8
一、醇的O-?；磻?8
1．羧酸為?；瘎?8
2．羧酸酯為?；瘎?02
3．酸酐為?；瘎?05
4．酰氯為?；瘎?08
5．酰胺為?；瘎?10
二、酚的O-?；磻?11
第三節氮原子上的?；磻?13
一、脂肪胺的N-?；磻?13
1．羧酸為?；瘎?13
2．羧酸酯為?；瘎?14
3．酸酐為?；瘎?15
4．酰鹵為?；瘎?17
5．酰胺為?；瘎?18
二、芳胺的N-?；磻?18
第四節碳原子上的?；磻?20
一、芳烴C-?；?20
1． Friedel-Crafts反應120
2．Hoesch反應123
3．Gattermann反應124
4．Vilsmeier-Haack反應124
5．Reimer-Tiemann反應125
二、烯烴C-?；?26
三、羰基化合物α位的C-?；?27
1． 活性亞甲基化合物的C-?；?27
2．Claisen 反應和Dieckmann反應129
3． 酮、腈的α位的C-?；?30
四、C-親核?；?32
1．直接法132
2．屏蔽法132
第五節?；磻诨瘜W(xué)藥物合成中應用實(shí)例134
一、化學(xué)藥物貝諾酯簡(jiǎn)介134
二、?；磻谪愔Z酯合成中的應用實(shí)例135
主要參考書(shū)135
參考文獻136
習題138
第四章縮合反應(Condensation Reaction)141
第一節縮合反應機理141
一、電子反應機理141
1．親核反應141
2．親電反應144
二、環(huán)加成反應機理144
1．［4+2］環(huán)加成反應144
2．1，3-偶極環(huán)加成反應144
第二節α-羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應145
一、α-羥烷基化反應145
1．羰基α-位碳原子的α-羥烷基化反應（Aldol縮合）145
2．不飽和烴的α-羥烷基化反應（Prins反應）149
3．芳醛的α-羥烷基化反應（安息香縮合）150
4．有機金屬化合物的α-羥烷基化151
二、α-鹵烷基化反應（Blanc反應）154
三、α-氨烷基化反應155
1．Mannich反應155
2．Pictet-Spengler 反應158
3．Strecker反應159
第三節β-羥烷基、β-羰烷基化反應160
一、β-羥烷基化反應160
二、β-羰烷基化反應(Michael反應)161
第四節亞甲基化反應163
一、羰基烯化反應(Wittig反應）163
二、羰基α位亞甲基化167
1．活性亞甲基化合物的亞甲基化反應(Knoevenagel反應)167
2．Stobbe反應169
3．Perkin反應170
第五節α，β-環(huán)氧烷基化反應(Darzens反應)172
第六節環(huán)加成反應174
一、Diels-Alder反應174
二、1，3-偶極環(huán)加成反應177
三、碳烯及氮烯對不飽和鍵的環(huán)加成178
第七節縮合反應在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例180
一、化學(xué)藥物普瑞巴林簡(jiǎn)介180
二、縮合反應在普瑞巴林合成中應用實(shí)例181
主要參考書(shū)182
參考文獻182
習題185
第五章重排反應(Rearrangement Reaction)188
第一節重排反應機理188
一、電子反應機理188
1．親核重排188
2．親電重排189
二、自由基反應機理190
三、周環(huán)反應機理190
第二節從碳原子到碳原子的重排191
一、Wagner-Meerwein重排191
二、Pinacol重排193
三、二苯基乙二酮-二苯基乙醇酸重排197
四、Favorskii重排199
五、Wolff重排和Arndt-Eistert合成202
第三節從碳原子到雜原子的重排204
一、Beckmann重排204
二、Hofmann重排208
三、Curtius重排210
四、Schmidt反應212
五、Baeyer-Villiger氧化/重排215
第四節從雜原子到碳原子的重排217
一、Stevens重排217
二、Sommelet-Hauser重排219
三、Wittig重排220
第五節σ鍵遷移重排221
一、Claisen重排221
二、Cope重排224
三、Fischer 吲哚合成226
第六節重排反應在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例228
一、化學(xué)藥物替格瑞洛簡(jiǎn)介228
二、Curtius重排在替格瑞洛合成中應用實(shí)例229
主要參考書(shū)230
參考文獻230
習題233
第六章氧化反應(Oxidation Reaction)236
第一節氧化反應機理236
一、電子反應機理236
1．親電反應236
2．親核反應238
二、自由基反應機理239
1．自由基加成239
2．自由基取代239
3．自由基消除240
第二節烴類(lèi)的氧化反應240
一、烷烴的氧化240
1．叔丁烷氧化成叔丁基過(guò)氧醇240
2．環(huán)烷烴的氧化241
二、芐位C—H鍵的氧化241
1．氧化生成醛241
2．氧化形成酮、羧酸243
三、羰基α位活性C—H鍵的氧化244
1．形成α-羥酮244
2．形成1，2-二羰基化合物244
四、烯丙位活性C—H鍵的氧化245
1．用二氧化硒氧化245
2．用CrO3-吡啶絡(luò )合物(Collins試劑)和鉻的其他絡(luò )合物氧化246
3．用過(guò)(氧)酸酯氧化247
第三節醇類(lèi)的氧化反應248
一、伯、仲醇被氧化成醛、酮248
1．用鉻化合物氧化248
2．用錳化合物氧化249
3．用二甲基亞砜氧化250
4．Oppenauer氧化251
二、醇被氧化成羧酸252
三、1，2-二醇的氧化253
第四節醛、酮的氧化反應254
一、醛的氧化254
二、酮的氧化255
第五節含烯鍵化合物的氧化256
一、烯鍵環(huán)氧化256
1．α，β-不飽和羰基化合物的環(huán)氧化256
2．不與羰基共軛的烯鍵的環(huán)氧化257
二、烯鍵氧化成1，2-二醇259
1．順式羥基化259
2．反式羥基化261
三、烯鍵的斷裂氧化263
1．用高錳酸鹽氧化263
2．臭氧分解263
第六節芳烴的氧化反應264
一、芳烴的氧化開(kāi)環(huán)264
二、氧化成醌265
三、芳環(huán)的酚羥基化266
第七節脫氫反應267
一、羰基的α，β-脫氫反應268
1．二氧化硒為脫氫劑268
2．醌類(lèi)作氫接受體268
3．有機硒為脫氫劑269
二、脫氫芳構化270
第八節胺的氧化反應271
一、伯胺的氧化271
二、仲胺的氧化272
三、叔胺的氧化273
第九節其他氧化反應274
一、鹵化物的氧化274
二、磺酸酯的氧化275
第十節氧化反應在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例276
一、化學(xué)藥物奧美拉唑簡(jiǎn)介276
二、氧化反應在奧美拉唑合成中應用實(shí)例276
主要參考書(shū)277
參考文獻277
習題280
第七章還原反應(Reduction Reaction)284
第一節還原反應機理284
一、電子反應機理284
1．親核反應284
2．親電反應：親電加成286
二、自由基反應機理286
1．電子轉移還原286
2．自由基取代還原：硅烷還原疊氮基為氨基的反應288
三、催化氫化反應機理288
1．非均相催化氫化288
2．均相催化氫化289
第二節不飽和烴的還原反應289
一、炔、烯的還原289
1．非均相催化氫化290
2．均相催化氫化293
3．二酰亞胺還原294
4．硼氫化反應296
二、芳烴的還原297
1．催化氫化法297
2．化學(xué)還原法：Birch反應297
第三節羰基（醛、酮）的還原反應298
一、還原成烴的反應298
1．Clemmensen反應298
2． Wolff-Кижер-黃鳴龍還原反應300
3．金屬復氫化物和催化氫化還原301
二、還原成醇的反應302
1．金屬復氫化合物為還原劑302
2．醇鋁為還原劑304
3．多相催化氫化還原305
4．均相催化氫化306
三、還原胺化反應307
1．羰基的還原胺化反應307
2．Leuckart-Wallach反應和Eschweiler-Clarke反應307
第四節羧酸及其衍生物的還原反應308
一、酰鹵還原為醛308
二、酯及酰胺的還原309
1．酯還原成醇309
2．酯和酰胺還原為醛311
3．酯的雙分子還原偶聯(lián)反應311
4．酰胺還原為胺312
三、腈的還原313
四、羧酸及酸酐的還原314
1．羧酸的化學(xué)還原314
2．酸酐的化學(xué)還原315
第五節含氮化合物的還原反應316
一、硝基化合物的還原316
1．活潑金屬為還原劑316
2．含硫化合物為還原劑317
3．催化氫化還原318
4．金屬復氫化物為還原劑319
二、其他含氮化合物的還原319
1．偶氮化合物的還原319
2．疊氮化合物的還原320
第六節氫解反應321
一、脫鹵氫解321
二、脫芐氫解322
三、脫硫氫解323
第七節還原反應在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例325
一、化學(xué)藥物拉米夫定簡(jiǎn)介325
二、還原反應在拉米夫定合成中應用實(shí)例326
主要參考書(shū)327
參考文獻327
習題329
第八章合成設計原理(Principle of Synthesis Design)332
第一節常用術(shù)語(yǔ)332
一、靶分子及其變換332
1．靶分子332
2．變換333
二、合成子及其等價(jià)試劑333
1．合成子333
2．合成子的“等價(jià)試劑”333
3．合成子的分類(lèi)333
三、極性反轉336
1．交換雜原子 a1→d1336
2．引入雜原子336
3．添加碳原子337
四、等電性反應和半反應組合337
五、跨距339
六、逆向切斷、逆向連接和逆向重排339
1．逆向切斷339
2．逆向連接340
3．逆向重排340
七、逆向官能團變換341
1．逆向官能團互換341
2．逆向官能團添加341
3．逆向官能團除去341
第二節逆合成分析法341
一、單官能團和雙官能團化合物的變換342
1．單官能團化合物342
2． 1，2-雙官能團化合物343
3． 1，3-雙官能團化合物344
4． 1，4-雙官能團化合物345
5． 1，5-雙官能團化合物346
6． 1，6-雙官能團化合物347
二、脂環(huán)和雜環(huán)化合物的變換347
1．三元脂環(huán)347
2．四元脂環(huán)349
3．六元脂環(huán)349
4．雜環(huán)化合物350
三、簡(jiǎn)化方法351
1．官能團變換的應用351
2．尋找特殊結構成分353
3．尋找“策略性”鍵353
4．對稱(chēng)性應用354
5．重排反應的應用355
四、選擇性控制355
1．化學(xué)選擇性和區域選擇性355
2．立體選擇性357
3．實(shí)例：反-1，3-二取代四氫咔啉和天然降壓藥l-（—）-利血平357
第三節仿生合成法361
一、 次生代謝產(chǎn)物的生物合成361
1．初生代謝與次生代謝361
2．次生代謝產(chǎn)物生物合成途徑362
二、仿生合成363
1．模擬酶催化單碳片段轉移（one carbon-fragment transfer）的仿生合成363
2．模擬β-多酮代謝途徑367
3．模擬氨基酸代謝途徑368
4．模擬活性前體及其混合代謝途徑372
第四節合成設計在化學(xué)藥物合成中應用實(shí)例375
一、化學(xué)藥物加蘭他敏簡(jiǎn)介375
二、仿生芳香偶聯(lián)反應在加蘭他敏合成中應用實(shí)例377
主要參考書(shū)378
參考文獻379
習題381
習題答案383
附錄403
常用化學(xué)英文縮略語(yǔ)及其中譯名403
重要化學(xué)試劑及人名反應索引411