分子生物學(xué)實(shí)驗(高等院校實(shí)驗實(shí)訓系列規劃教材)簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2020-03-17 15:13
來(lái)源：京東
作者：京東
分子生物學(xué)實(shí)驗(高等院校實(shí)驗實(shí)訓系列規劃教材)
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編輯推薦:該書(shū)包括如下內容：質(zhì)粒DNA分離純化的原理和操作技能； DNA瓊脂糖凝膠電泳的基本原理和操作步驟； DNA限制性?xún)惹忻傅淖饔迷砗虳NA酶切的操作技能； DNA割膠回收、純化的基本原理和操作步驟； T4 DNA 連接酶的作用機理以及DNA 連接的操作方法；感受態(tài)細胞的概念、感受態(tài)細胞制備和質(zhì)粒轉化的操作步驟； PCR 的基本原理和操作技能；動(dòng)植物組織DNA的提取的基本原理和操作步驟；動(dòng)植物組織總RNA提取的基本原理和操作步驟； RT-PCR的基本原理和操作技能；Southern blot、Northern blot、SDS-PAGE、 Western blot的原理和操作步驟；基因的原核表達等內容。
內容簡(jiǎn)介: 吳建祥、李桂新主編的這本《分子生物學(xué)實(shí)驗》共14章，內容涉及質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定，DNA的瓊脂糖凝膠電泳和RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳，質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化，特異DNA片段與載體的連接反應，大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備及連接產(chǎn)物的轉化、鑒定，PCR擴增技術(shù)，基因組DNA的提取，動(dòng)植物總RNA的提取，RT-PCR技術(shù)，蛋白質(zhì)的SDS-PAGE電泳及Western blot分析，核酸雜交技術(shù)，RELP和RAPD技術(shù)，基因的原核表達技術(shù)，酶聯(lián)免疫吸附測定試驗等。
本書(shū)可供生物技術(shù)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、生物物理學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、醫學(xué)及農業(yè)院校各專(zhuān)業(yè)的大學(xué)生、研究生、教師、科研人員及從事基因工程技術(shù)人員等作為分子生物學(xué)技術(shù)的教學(xué)用書(shū)和實(shí)驗手冊。
本書(shū)可供生物技術(shù)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、生物物理學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、醫學(xué)及農業(yè)院校各專(zhuān)業(yè)的大學(xué)生、研究生、教師、科研人員及從事基因工程技術(shù)人員等作為分子生物學(xué)技術(shù)的教學(xué)用書(shū)和實(shí)驗手冊。
目錄:第一章 質(zhì)粒DNA的分離、純化和鑒定
第一節 概述
第二節 堿法提純質(zhì)粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 Axygen質(zhì)粒提取試劑盒提純質(zhì)粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第四節 離心機的使用及注意事項
一、離心機的使用步驟
二、離心機使用的注意事項
第二章 DNA瓊脂糖凝膠電泳和RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
第一節 概述
第二節 DNA的瓊脂糖凝膠
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三章 質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化
第一節 概述
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、酶切反應
二、酶切產(chǎn)物的電泳分離和鑒定
三、酶切產(chǎn)物的割膠回收
四、注意事項
第四章 特異片段與載體的連接反應
第一節 概述
一、帶有非互補粘性末端DNA片段的連接
二、帶有相同粘性末端DNA片段的連接
三、帶有平末端DNA片段的連接
四、適當改造的DNA片段的連接
五、PCR介導的DNA片段的連接
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、外源片段和pMDl8-T載體的連接反應（10μl體系）
二、外源片段和質(zhì)粒載體的連接反應（10μl體系）
三、注意事項
第五章 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備及連接產(chǎn)物的轉化、鑒定
第一節 概述
一、大腸桿菌感受態(tài)紺胞的制備
二、影響細菌轉化效率的因素
三、轉化子的鑒定
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
……
第六章 PCR擴增技術(shù)
第七章 基因組DNA的提取
第八章 動(dòng)植物總RNA的提取
第九章 RT-PCR技術(shù)
第十章 蛋白質(zhì)的SDS-PAGE電泳及Western blot分析
第十一章 核酸分子雜交技術(shù)
第十二章 RFLP和RAPD技術(shù)
第十三章 蛋白的原核表達技術(shù)
第十四章 酶聯(lián)免疫吸附試驗
附錄
參考文獻
第一節 概述
第二節 堿法提純質(zhì)粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 Axygen質(zhì)粒提取試劑盒提純質(zhì)粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第四節 離心機的使用及注意事項
一、離心機的使用步驟
二、離心機使用的注意事項
第二章 DNA瓊脂糖凝膠電泳和RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
第一節 概述
第二節 DNA的瓊脂糖凝膠
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三章 質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化
第一節 概述
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、酶切反應
二、酶切產(chǎn)物的電泳分離和鑒定
三、酶切產(chǎn)物的割膠回收
四、注意事項
第四章 特異片段與載體的連接反應
第一節 概述
一、帶有非互補粘性末端DNA片段的連接
二、帶有相同粘性末端DNA片段的連接
三、帶有平末端DNA片段的連接
四、適當改造的DNA片段的連接
五、PCR介導的DNA片段的連接
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、外源片段和pMDl8-T載體的連接反應（10μl體系）
二、外源片段和質(zhì)粒載體的連接反應（10μl體系）
三、注意事項
第五章 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備及連接產(chǎn)物的轉化、鑒定
第一節 概述
一、大腸桿菌感受態(tài)紺胞的制備
二、影響細菌轉化效率的因素
三、轉化子的鑒定
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
……
第六章 PCR擴增技術(shù)
第七章 基因組DNA的提取
第八章 動(dòng)植物總RNA的提取
第九章 RT-PCR技術(shù)
第十章 蛋白質(zhì)的SDS-PAGE電泳及Western blot分析
第十一章 核酸分子雜交技術(shù)
第十二章 RFLP和RAPD技術(shù)
第十三章 蛋白的原核表達技術(shù)
第十四章 酶聯(lián)免疫吸附試驗
附錄
參考文獻
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