有機合成路線(xiàn)設計(梁靜)簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2019-12-10 17:06
來(lái)源：京東
作者：京東
有機合成路線(xiàn)設計(梁靜)
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內容簡(jiǎn)介: 本書(shū)重點(diǎn)介紹逆合成分析，共分6章，第1章為緒論，介紹有機合成的發(fā)展和熱點(diǎn)；第2章介紹逆合成分析的基本概念和常用手段；第3章介紹各類(lèi)化合物的逆合成分析方法，盡管逆合成分析手段眾多，但其它各種手段都是為“切斷”做準備，只有切斷才能真正簡(jiǎn)化目標分子，因此第3章分子的切斷為全書(shū)的重點(diǎn)所在；為了實(shí)現定向合成，不可避免地要用到保護基和致活基，因此第4章介紹各類(lèi)基團的保護基，第5章介紹導向基；前面的章節都是具體的“戰術(shù)”，第6章則從更高的層面上介紹“戰略”---合成策略。
本書(shū)適用于有機化學(xué)、應用化學(xué)或藥物化學(xué)的本科生或研究生，也可供從事有機合成的科研人員自學(xué)參考。
本書(shū)適用于有機化學(xué)、應用化學(xué)或藥物化學(xué)的本科生或研究生，也可供從事有機合成的科研人員自學(xué)參考。
作者簡(jiǎn)介:
目錄:1 緒論 1
1.1 有機合成的定義 1
1.2 有機合成的發(fā)展 2
1.2.1 初始期（19世紀～20世紀前半葉） 2
1.2.2 藝術(shù)期（20世紀40～60年代） 4
1.2.3 科學(xué)和藝術(shù)融合期（20世紀
60～90年代） 5
1.2.4 發(fā)展期 7
1.3 有機合成的熱點(diǎn)領(lǐng)域 7
1.3.1 綠色合成 7
1.3.2 不對稱(chēng)合成 8
1.3.3 氟化學(xué) 9
1.3.4 金屬有機化學(xué)導向的有機合成 10
2 有機合成路線(xiàn)設計基礎 12
2.1 有機合成路線(xiàn)設計的重要性和必要性 12
2.1.1 什么是路線(xiàn)設計 12
2.1.2 路線(xiàn)設計的重要性 12
2.1.3 設計工具 13
2.2 逆合成分析 13
2.2.1 切斷 14
2.2.2 官能團轉變 18
2.2.3 官能團添加 18
2.2.4 重接 19
3 分子的切斷 21
3.1 一官能團化合物的切斷 21
3.1.1 醇的切斷 21
3.1.2 烯烴的切斷 30
3.1.3 芳香族化合物的切斷 48
3.1.4 簡(jiǎn)單酮的切斷 63
3.1.5 簡(jiǎn)單羧酸的切斷 72
3.1.6 飽和碳氫化合物的切斷 81
3.2 二官能團化合物的切斷 83
3.2.1 1, 3-二官能團化合物的切斷 84
3.2.2 1, 5-二官能團化合物的切斷 106
3.2.3 1, 2-二官能團化合物的切斷 119
3.2.4 1, 4-二官能團化合物的切斷 133
3.2.5 1, 6-二官能團化合物的切斷 143
3.3 利用合成中的重排反應 157
3.3.1 基礎 158
3.3.2 提高 169
3.4 脂環(huán)化合物的切斷 173
3.4.1 三元脂環(huán)的切斷 173
3.4.2 四元脂環(huán)的切斷 180
3.4.3 五元脂環(huán)的切斷 185
3.5 多環(huán)化合物的切斷 191
3.5.1 基礎 191
3.5.2 應用 193
3.5.3 提高 195
3.6 含雜原子化合物的切斷 198
3.6.1 含雜原子開(kāi)鏈化合物的切斷 198
3.6.2 雜環(huán)化合物的切斷 204
4 保護基 215
4.1 -OH的保護（生成醚和酯） 215
4.1.1 形成甲醚 215
4.1.2 形成叔丁基醚 215
4.1.3 形成芐醚 216
4.1.4 形成三苯基甲醚 216
4.1.5 形成甲氧基甲醚 216
4.1.6 形成四氫吡喃 216
4.1.7 形成三甲基硅醚 217
4.1.8 形成叔丁基二甲基硅醚 217
4.1.9 形成乙酸酯類(lèi) 217
4.1.10 形成苯甲酸酯類(lèi) 217
4.2 二醇的保護 218
4.2.1 形成縮醛或縮酮 218
4.2.2 形成碳酸環(huán)酯 218
4.3 羰基的保護 219
4.3.1 形成二甲縮酮 219
4.3.2 形成乙二醇縮酮 220
4.3.3 形成丙二硫醇縮酮 220
4.3.4 形成半硫縮酮 221
4.4 羧酸的保護 221
4.5 氨基的保護 222
5 導向基的引入 224
5.1 活化導向 224
5.2 鈍化導向 228
5.3 封閉導向 229
6 合成策略 233
6.1 Corey合成策略簡(jiǎn)介 233
6.2 通用策略 234
6.2.1 策略1：匯聚型（收斂型）合成 234
6.2.2 策略2：充分利用目標分子結構
的對稱(chēng)性 236
6.2.3 策略3：關(guān)鍵反應戰略 241
6.2.4 策略4：易得的起始原料 248
參考文獻 256
1.1 有機合成的定義 1
1.2 有機合成的發(fā)展 2
1.2.1 初始期（19世紀～20世紀前半葉） 2
1.2.2 藝術(shù)期（20世紀40～60年代） 4
1.2.3 科學(xué)和藝術(shù)融合期（20世紀
60～90年代） 5
1.2.4 發(fā)展期 7
1.3 有機合成的熱點(diǎn)領(lǐng)域 7
1.3.1 綠色合成 7
1.3.2 不對稱(chēng)合成 8
1.3.3 氟化學(xué) 9
1.3.4 金屬有機化學(xué)導向的有機合成 10
2 有機合成路線(xiàn)設計基礎 12
2.1 有機合成路線(xiàn)設計的重要性和必要性 12
2.1.1 什么是路線(xiàn)設計 12
2.1.2 路線(xiàn)設計的重要性 12
2.1.3 設計工具 13
2.2 逆合成分析 13
2.2.1 切斷 14
2.2.2 官能團轉變 18
2.2.3 官能團添加 18
2.2.4 重接 19
3 分子的切斷 21
3.1 一官能團化合物的切斷 21
3.1.1 醇的切斷 21
3.1.2 烯烴的切斷 30
3.1.3 芳香族化合物的切斷 48
3.1.4 簡(jiǎn)單酮的切斷 63
3.1.5 簡(jiǎn)單羧酸的切斷 72
3.1.6 飽和碳氫化合物的切斷 81
3.2 二官能團化合物的切斷 83
3.2.1 1, 3-二官能團化合物的切斷 84
3.2.2 1, 5-二官能團化合物的切斷 106
3.2.3 1, 2-二官能團化合物的切斷 119
3.2.4 1, 4-二官能團化合物的切斷 133
3.2.5 1, 6-二官能團化合物的切斷 143
3.3 利用合成中的重排反應 157
3.3.1 基礎 158
3.3.2 提高 169
3.4 脂環(huán)化合物的切斷 173
3.4.1 三元脂環(huán)的切斷 173
3.4.2 四元脂環(huán)的切斷 180
3.4.3 五元脂環(huán)的切斷 185
3.5 多環(huán)化合物的切斷 191
3.5.1 基礎 191
3.5.2 應用 193
3.5.3 提高 195
3.6 含雜原子化合物的切斷 198
3.6.1 含雜原子開(kāi)鏈化合物的切斷 198
3.6.2 雜環(huán)化合物的切斷 204
4 保護基 215
4.1 -OH的保護（生成醚和酯） 215
4.1.1 形成甲醚 215
4.1.2 形成叔丁基醚 215
4.1.3 形成芐醚 216
4.1.4 形成三苯基甲醚 216
4.1.5 形成甲氧基甲醚 216
4.1.6 形成四氫吡喃 216
4.1.7 形成三甲基硅醚 217
4.1.8 形成叔丁基二甲基硅醚 217
4.1.9 形成乙酸酯類(lèi) 217
4.1.10 形成苯甲酸酯類(lèi) 217
4.2 二醇的保護 218
4.2.1 形成縮醛或縮酮 218
4.2.2 形成碳酸環(huán)酯 218
4.3 羰基的保護 219
4.3.1 形成二甲縮酮 219
4.3.2 形成乙二醇縮酮 220
4.3.3 形成丙二硫醇縮酮 220
4.3.4 形成半硫縮酮 221
4.4 羧酸的保護 221
4.5 氨基的保護 222
5 導向基的引入 224
5.1 活化導向 224
5.2 鈍化導向 228
5.3 封閉導向 229
6 合成策略 233
6.1 Corey合成策略簡(jiǎn)介 233
6.2 通用策略 234
6.2.1 策略1：匯聚型（收斂型）合成 234
6.2.2 策略2：充分利用目標分子結構
的對稱(chēng)性 236
6.2.3 策略3：關(guān)鍵反應戰略 241
6.2.4 策略4：易得的起始原料 248
參考文獻 256
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