分析化學(xué)（上冊）（第四版）簡(jiǎn)介，目錄書(shū)摘

編輯推薦:本書(shū)將分析化學(xué)理論和醫藥行業(yè)實(shí)踐相結合，應用示例大多結合醫藥實(shí)際及藥典，符合對藥物質(zhì)量控制及藥品檢驗方法驗證的有關(guān)規定。

內容簡(jiǎn)介:本書(shū)為分析化學(xué)定量分析部分，下冊為儀器分析部分。上冊共9章，包括緒論、誤差與分析數據處理、重量分析法、滴定分析概論、酸堿滴定法、絡(luò )合滴定法、沉淀滴定法、氧化還原滴定法及取樣與樣品預處理方法；下冊共16章，包括緒論、電位分析法和永停滴定法、光譜分析法概論、紫外一可見(jiàn)分光光度法、分子發(fā)光分析法、紅外分光光度法、核磁共振波譜法、質(zhì)譜法、綜合光譜解析、原子吸收分光光度法、色譜分析法概論、氣相色譜法、高效液相色譜法、平面色譜法、毛細管電泳法及色譜聯(lián)用技術(shù)。
　　本書(shū)可作為高等學(xué)校藥學(xué)、化學(xué)及化工等專(zhuān)業(yè)的本科生教材，也可供相關(guān)專(zhuān)業(yè)教學(xué)和科研人員閱讀參考。

作者簡(jiǎn)介:胡育筑，中國藥科大學(xué)教授、博士生導師。1970年畢業(yè)于北京大學(xué)技術(shù)物理系，1981年在中國藥科大學(xué)藥物分析專(zhuān)業(yè)獲理學(xué)碩士學(xué)位后留校任教。1987年被國家公派到比利時(shí)布魯塞爾自由大學(xué)進(jìn)修，1989年獲藥學(xué)博士學(xué)位。中國藥科大學(xué)分析化學(xué)教研室教授，藥物分析博士點(diǎn)和分析化學(xué)碩士點(diǎn)的學(xué)科帶頭人之一。曾任中國藥科大學(xué)分析化學(xué)教研室主任、基礎化學(xué)實(shí)驗室主任，基礎部主任等職務(wù)?，F任中國色譜學(xué)會(huì )理事，全國及江蘇省新藥評審專(zhuān)家、中國藥學(xué)（英文版）及中國藥科大學(xué)學(xué)報編委等學(xué)術(shù)職務(wù)

目錄:第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章緒論
1.1分析化學(xué)的任務(wù)與作用
1.2分析化學(xué)方法的分類(lèi)
1.2.1定性分析？定量分析與結構分析
1.2.2無(wú)機分析與有機分析
1.2.3化學(xué)分析與儀器分析
1.2.4常量？半微量？微量與超微量分析
1.2.5常量？微量？痕量與超痕量組分分析
1.2.6其他分類(lèi)方法
1.3分析化學(xué)的起源？發(fā)展與展望
1.3.1分析化學(xué)的起源和發(fā)展
1.3.2現代分析化學(xué)展望
1.4分析測試的過(guò)程
1.4.1分析測試的基本步驟
1.4.2分析結果的表示
1.4.3分析方法的驗證
1.5分析化學(xué)文獻
1.5.1教材和專(zhuān)著(zhù)
1.5.2叢書(shū)和手冊
1.5.3分析化學(xué)核心刊物
1.5.4常用化學(xué)搜索引擎
思考題
第2章誤差和分析數據處理
2.1概述
2.2分析化學(xué)中的測量誤差
2.2.1誤差與準確度
2.2.2偏差與精密度
2.2.3準確度和精密度的關(guān)系
2.2.4系統誤差和偶然誤差
2.2.5誤差的傳遞
2.3有效數字及其運算規則
2.3.1有效數字
2.3.2數字修約規則
2.3.3運算規則
2.4實(shí)驗誤差的分布和置信區間
2.4.1正態(tài)分布和t分布
2.4.2平均值的精密度和置信區間
2.5分析數據的顯著(zhù)性檢驗
2.5.1顯著(zhù)性差別檢驗
2.5.2可疑數據的取舍
2.6回歸與相關(guān)簡(jiǎn)介
2.6.1回歸分析
2.6.2相關(guān)系數
2.7分析過(guò)程的質(zhì)量保證
2.7.1提高分析結果準確度的方法
2.7.2分析結果的處理
2.7.3分析方法的質(zhì)量保證
本章小結
思考題
習題
第3章重量分析法
3.1概述
3.2對沉淀的要求與結果計算
3.2.1沉淀形式和稱(chēng)量形式
3.2.2對沉淀形式和稱(chēng)量形式的要求
3.2.3稱(chēng)量形式和結果計算
3.3沉淀重量法
3.3.1沉淀形態(tài)和沉淀的形成
3.3.2沉淀的完全程度及其影響因素
3.3.3影響沉淀純度的因素
3.3.4進(jìn)行沉淀的條件
3.3.5沉淀的過(guò)濾和干燥
3.4揮發(fā)重量法
3.4.1直接揮發(fā)法
3.4.2間接揮發(fā)法
3.5萃取重量法
3.6應用與示例
本章小結
思考題
習題
第4章滴定分析法導論
4.1概述
4.2基本原理
4.2.1滴定分析過(guò)程及術(shù)語(yǔ)
4.2.2對滴定化學(xué)反應的要求
4.2.3滴定方式
4.3標準溶液
4.3.1標準溶液與基準物質(zhì)
4.3.2標準溶液濃度的表示方法
4.3.3滴定度
4.4滴定分析的計算
4.4.1滴定分析計算的依據
4.4.2和滴定度相關(guān)的計算
4.4.3滴定劑和待測物質(zhì)之間計量關(guān)系
4.4.4被測物的含量計算
4.4.5滴定分析計算實(shí)例
4.5滴定分析中的化學(xué)平衡
4.5.1分布系數和副反應系數
4.5.2電荷平衡和質(zhì)量平衡
4.5.3化學(xué)平衡的系統處理方法
本章小結
思考題
習題
第5章酸堿滴定法
5.1概述
5.2水溶液中的酸堿平衡
5.2.1質(zhì)子論的酸堿概念
5.2.2溶液中酸堿組分的分布
5.2.3酸堿溶液的pH計算
5.3酸堿指示劑
5.3.1指示劑的變色原理
5.3.2指示劑的變色范圍
5.3.3影響指示劑變色范圍的因素
5.3.4混合指示劑
5.4酸堿滴定法的基本原理
5.4.1強酸(強堿)的滴定
5.4.2一元弱酸(堿)的滴定
5.4.3多元酸(堿)的滴定
5.5滴定終點(diǎn)誤差
5.5.1強酸(堿)的滴定終點(diǎn)誤差
5.5.2弱酸(堿)的滴定終點(diǎn)誤差
5.6應用與示例
5.6.1酸堿標準溶液的配制與標定
5.6.2應用與示例
5.7非水溶液中的酸堿滴定
5.7.1基本原理
5.7.2堿的滴定
5.7.3酸的滴定
本章小結
思考題
習題
第6章絡(luò )合滴定法
6.1概述
6.2基本原理
6.2.1EDTA絡(luò )合物的穩定常數
6.2.2副反應系數
6.2.3條件穩定常數
6.2.4絡(luò )合滴定曲線(xiàn)及相關(guān)計算
6.2.5金屬指示劑
6.2.6滴定終點(diǎn)誤差及其影響因素
6.3滴定條件的選擇
6.3.1酸度的選擇
6.3.2提高絡(luò )合滴定選擇性的方法
6.4應用與示例
6.4.1標準溶液的配制和標定
6.4.2滴定方式及其應用
本章小結
思考題
習題
第7章沉淀滴定法
7.1概述
7.2銀量法
7.2.1基本原理
7.2.2指示終點(diǎn)的方法
7.2.3應用與示例
本章小結
思考題
習題
第8章氧化還原滴定法
8.1概述
8.2氧化還原平衡
8.2.1條件電位及其影響因素
8.2.2氧化還原反應的進(jìn)行程度
8.2.3氧化還原反應的速率
8.3氧化還原滴定
8.3.1滴定曲線(xiàn)
8.3.2指示劑
8.3.3滴定前的預處理
8.4碘量法
8.4.1基本原理
8.4.2標準溶液的配制與標定
8.4.3指示劑
8.4.4應用與示例
8.5高錳酸鉀法
8.5.1基本原理
8.5.2標準溶液的配制與標定
8.5.3指示劑
8.5.4應用與示例
8.6溴酸鉀法及溴量法
8.6.1基本原理
8.6.2標準溶液的配制與標定
8.6.3指示劑
8.6.4應用與示例
8.7其他氧化還原滴定法
8.7.1鈰量法
8.7.2重鉻酸鉀法
8.7.3亞硝酸鈉法
8.7.4高碘酸鉀法
本章小結
思考題
習題
第9章取樣與樣品預處理方法
9.1取樣
9.1.1取樣的定義和原則
9.1.2取樣的方法
9.1.3樣品的保存
9.2經(jīng)典樣品預處理方法
9.2.1分離技術(shù)
9.2.2降解法
9.2.3樣品濃縮技術(shù)
9.3現代樣品預處理技術(shù)
9.3.1固相萃取技術(shù)
9.3.2液相萃取技術(shù)
9.3.3超臨界流體萃取法
9.3.4膜分離技術(shù)
9.3.5樣品預處理技術(shù)發(fā)展趨勢
9.4應用與示例
本章小結
思考題
習題參考答案
主要參考文獻
附錄
附錄Ⅰ中華人民共和國法定計量單位
附錄Ⅱ分析化學(xué)中常用的物理化學(xué)常數及物理量
附錄Ⅲ國際相對原子質(zhì)量表
附錄Ⅳ常用相對分子質(zhì)量表
附錄Ⅴ酸？堿在水中的離解常數
附錄Ⅵ常用標準緩沖溶液的pH(0~60℃)
附錄Ⅶ絡(luò )合滴定有關(guān)常數
附錄Ⅷ常用電極電位表
附錄Ⅸ難溶化合物的溶度積
附錄Ⅹ常用統計檢驗表