藥劑學(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩暮?jiǎn)介，目錄書(shū)摘
2019-11-25 16:28
來(lái)源：京東
作者：京東
藥劑學(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩?
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內容簡(jiǎn)介: 《藥劑學(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹犯鶕帉W(xué)和制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)特點(diǎn)，注重理論與實(shí)踐的有機結合，培養學(xué)生綜合知識運用能力?！端巹W(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹饭卜?3章，內容包括緒論、藥物制劑處方前研究與配伍變化、藥物制劑的穩定性、液體制劑、**制劑與無(wú)菌制劑、固體制劑、半固體制劑、中藥制劑、生物藥劑學(xué)及藥代動(dòng)力學(xué)、其他藥物制劑、制劑新技術(shù)、藥物新制劑的研發(fā)和注冊、實(shí)驗指導。由淺入深地介紹了各種制劑的基本理論、處方設計原理和實(shí)際藥劑工藝以及所涉及的常用的或新的制劑技術(shù)和設備。
《藥劑學(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹烦ㄋ巹W(xué)常規教材的基本知識外，還將藥物制劑在臨床應用的通用共性劑型以及制劑技術(shù)融合在一起，以便更好地與國際藥劑學(xué)接軌?！端巹W(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹窞樗巹┭邪l(fā)工作者將技術(shù)應用到臨床提供進(jìn)一步參考，也可滿(mǎn)足從事藥劑的工作者對藥劑知識的需求?！端巹W(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹房勺鳛樗帉W(xué)、制藥工程、藥物制劑等專(zhuān)業(yè)基礎課教材，也可作為高等農業(yè)院校開(kāi)設藥學(xué)或動(dòng)物藥學(xué)、獸醫藥學(xué)有關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科生教材，還可供從事藥物制劑研發(fā)和生產(chǎn)的有關(guān)工作者參考。
《藥劑學(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹烦ㄋ巹W(xué)常規教材的基本知識外，還將藥物制劑在臨床應用的通用共性劑型以及制劑技術(shù)融合在一起，以便更好地與國際藥劑學(xué)接軌?！端巹W(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹窞樗巹┭邪l(fā)工作者將技術(shù)應用到臨床提供進(jìn)一步參考，也可滿(mǎn)足從事藥劑的工作者對藥劑知識的需求?！端巹W(xué)/全國高等農林院?！笆濉币巹澖滩摹房勺鳛樗帉W(xué)、制藥工程、藥物制劑等專(zhuān)業(yè)基礎課教材，也可作為高等農業(yè)院校開(kāi)設藥學(xué)或動(dòng)物藥學(xué)、獸醫藥學(xué)有關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科生教材，還可供從事藥物制劑研發(fā)和生產(chǎn)的有關(guān)工作者參考。
作者簡(jiǎn)介:
目錄:前言
第一章 緒論
第一節 基本概念
一、劑型、制劑和藥劑學(xué)的概念及常用術(shù)語(yǔ)
二、劑型的分類(lèi)及其重要性
第二節 藥典與國家藥品標準簡(jiǎn)介
一、藥典
二、獸藥典
三、國家藥品標準
四、GMP、GLP、GCP與GSP
第二章 藥物制劑處方前研究與配伍變化
第一節 藥物制劑處方前設計工作
一、概述
二、文獻檢索
三、藥物理化性質(zhì)測定
第二節 藥物制劑處方的優(yōu)化設計
一、概述
二、優(yōu)化設計
第三章 藥物制劑的穩定性
第一節 概述
一、藥物制劑的穩定性
二、研究藥物制劑穩定性的意義
三、藥物及制劑的物理穩定性
第二節 藥物制劑中藥物化學(xué)降解途徑
一、水解
二、氧化
三、其他反應
第三節 影響藥物制劑降解的因素及提高穩定性的方法
一、處方因素
二、非處方因素
三、提高制劑穩定性的其他措施
第四節 藥物穩定性試驗方法
一、影響因素試驗
二、加速試驗
三、長(cháng)期試驗
四、穩定性重點(diǎn)考查項目
第四章 液體制劑
第一節 概述
一、液體制劑的分類(lèi)及特點(diǎn)
二、液體制劑的質(zhì)量要求
第二節 液體制劑的溶劑和附加劑
一、液體制劑的常用溶劑
二、液體制劑的附加劑
第三節 藥物的溶解度與溶解速度
一、溶解度及其影響因素
二、溶解速度及其影響因素
第四節 表面活性劑
一、表面活性劑的分類(lèi)及常用的表面活性劑
二、表面活性劑的基本特性及生物學(xué)性質(zhì)
第五節 流變學(xué)基礎
一、彈性形變和黏性流動(dòng)
二、流變學(xué)在藥劑學(xué)中的應用
第六節 低分子溶液劑
一、溶液劑
二、其他低分子溶液劑
第七節 高分子溶液劑
一、高分子溶液的性質(zhì)
二、高分子溶液劑的制法與舉例
第八節 混懸劑
一、概述
二、混懸劑的穩定劑
三、混懸劑的制法與舉例
四、混懸劑的質(zhì)量檢查
第九節 乳劑
一、概述
二、乳劑的制法與舉例
……
第五章 滅菌制劑與無(wú)菌制劑
第六章 固體制劑
第七章 半固體制劑
第八章 中藥制劑
第九章 生物藥劑學(xué)及藥代動(dòng)力學(xué)
第十章 其他藥物制劑
第十一章 制劑新技術(shù)
第十二章 藥物新制劑的研發(fā)和注冊
第十三章 實(shí)驗指導
第一章 緒論
第一節 基本概念
一、劑型、制劑和藥劑學(xué)的概念及常用術(shù)語(yǔ)
二、劑型的分類(lèi)及其重要性
第二節 藥典與國家藥品標準簡(jiǎn)介
一、藥典
二、獸藥典
三、國家藥品標準
四、GMP、GLP、GCP與GSP
第二章 藥物制劑處方前研究與配伍變化
第一節 藥物制劑處方前設計工作
一、概述
二、文獻檢索
三、藥物理化性質(zhì)測定
第二節 藥物制劑處方的優(yōu)化設計
一、概述
二、優(yōu)化設計
第三章 藥物制劑的穩定性
第一節 概述
一、藥物制劑的穩定性
二、研究藥物制劑穩定性的意義
三、藥物及制劑的物理穩定性
第二節 藥物制劑中藥物化學(xué)降解途徑
一、水解
二、氧化
三、其他反應
第三節 影響藥物制劑降解的因素及提高穩定性的方法
一、處方因素
二、非處方因素
三、提高制劑穩定性的其他措施
第四節 藥物穩定性試驗方法
一、影響因素試驗
二、加速試驗
三、長(cháng)期試驗
四、穩定性重點(diǎn)考查項目
第四章 液體制劑
第一節 概述
一、液體制劑的分類(lèi)及特點(diǎn)
二、液體制劑的質(zhì)量要求
第二節 液體制劑的溶劑和附加劑
一、液體制劑的常用溶劑
二、液體制劑的附加劑
第三節 藥物的溶解度與溶解速度
一、溶解度及其影響因素
二、溶解速度及其影響因素
第四節 表面活性劑
一、表面活性劑的分類(lèi)及常用的表面活性劑
二、表面活性劑的基本特性及生物學(xué)性質(zhì)
第五節 流變學(xué)基礎
一、彈性形變和黏性流動(dòng)
二、流變學(xué)在藥劑學(xué)中的應用
第六節 低分子溶液劑
一、溶液劑
二、其他低分子溶液劑
第七節 高分子溶液劑
一、高分子溶液的性質(zhì)
二、高分子溶液劑的制法與舉例
第八節 混懸劑
一、概述
二、混懸劑的穩定劑
三、混懸劑的制法與舉例
四、混懸劑的質(zhì)量檢查
第九節 乳劑
一、概述
二、乳劑的制法與舉例
……
第五章 滅菌制劑與無(wú)菌制劑
第六章 固體制劑
第七章 半固體制劑
第八章 中藥制劑
第九章 生物藥劑學(xué)及藥代動(dòng)力學(xué)
第十章 其他藥物制劑
第十一章 制劑新技術(shù)
第十二章 藥物新制劑的研發(fā)和注冊
第十三章 實(shí)驗指導
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